学术推广活动都有哪些方式解读_十种营销方法(2024年12月精选)
医药代表新规:门槛提高! 最近,国家药监局发布了一份名为《医药代表管理办法(征求意见稿)》的文件,旨在规范医药代表的行为,确保药品学术推广活动的合规性。这个新规可是让不少医药代表和药企们心头一紧,毕竟要求可是越来越高了。 医药代表的职责 首先,咱们得搞清楚医药代表到底是啥。简单来说,医药代表是药品上市许可持有人聘用的专业人员,主要负责传递、沟通和反馈药品信息,目的是为了更好地推广药品。他们的日常工作主要包括两个方面:一是向医疗卫生机构的工作人员传达药品的相关信息;二是收集和反馈药品在临床使用中的情况、不良反应以及临床需求等信息。 新规要求 这次药监局的新规可是有不少硬性要求。首先,医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历,或者是中级及以上的专业技术职称。而且,他们还需要掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应、禁忌证和注意事项等知识。更别提了,他们还得经过药品上市许可持有人的培训并考核合格。 药企的责任 튊药品上市许可持有人在这次新规中也是责任重大。他们负责管理医药代表,对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任。简单来说,就是药企不能给医药代表分配药品销售任务,也不能聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。 备案制管理 为了确保这些规定落到实处,国家药品监督管理局还建立了全国统一的医药代表备案平台。药品上市许可持有人需要事先对医药代表的学历或者职称证明、负责推广的区域以及药品类别和治疗领域等进行备案。未经备案、登记的医药代表,一律不得在院内从事药品学术推广活动。 总结 总的来说,这次新规是时隔四年多后,国家主管部门再次加强医药代表的备案管理制度,显著提高了医药代表的职业门槛。对于那些想要在医药行业继续发展的朋友们来说,这无疑是一个不小的挑战。不过,相信只要大家遵守规定,不断提升自己的专业素养,未来的路还是会越走越宽的。
医药代表14年职业经历与收入揭秘 作为一个在医药代表行业摸爬滚打了14年的人,我想跟大家聊聊我的收入情况。2010年毕业后,我直接进入了一家国内公司,底薪2000元,没有补贴,但包住。当时做的是男科产品的开发和上量。做了半年多,开发了一家私立医院,虽然有一点提成,但不多,最后半年下来几乎没剩什么钱。离职的原因有点搞笑,是因为家里有事缺钱,我支了信用卡里的6000元,结果还不上了。后来,同事介绍我去了一家日资公司,底薪涨到4500元,还有补贴。但因为经验不足,接手的是一个成熟市场,没人带,人生地不熟,找不到方法,干了一年多后被领导签军令状✈️,最后被辞退了。也没攒到什么钱。 2012年,我面试到一家做得不好的一线城市核心市场的消化线公司,当时还是一家欧美小企业。领导很成熟,很nice,带我开发大客户,手把手教。跟当时的小伙伴一起集思广益搞活动,做得很开心当时的竞品公司是AZ,但我们凭着长线负责,把市场做起来了而且在业内开始有点名声。其实我自己觉得是运气好,在这家公司一直干到2014年。期间拿过两次5/6万的季度奖金,剩下的都是3万左右吧。这时候的底薪大概是在6000多元。 后来这家公司被日资收购,我的领导也换了人,直线领导跟上级合不来,后来为了换环境我换了公司。 2014-2015年,我跳槽要了高代,在一家法企负责核心市场的心血管产品。讲真,产品是真的好,公司非常有人情味,很浪漫,但是市场部真的拉垮。基本上没赚到太多的钱。不认可公司的推广模式选择跳槽。 2015-2024年,我在上家公司,去了外地城市,负责上量。产品不错,纯学术推广。从一线城市到外地城市,真的是降维打击。很快上量开始拿奖金。季度奖不高,自己也要垫费用做市场,日常费用也不会跟着销量涨。2019年为了职业上有进一步提升,我去了海南开发市场。从一穷二白开始,外面招不到人,里面也没人去。总监直管,给足支持做市场,慢慢把市场做起来了✅,团队也搭起来了。 今年因为两方面原因选择离职,又损失近50万+퀀
药监局修订医药代表新规,这些你必须知道! 最近,药监局发布了一份新的医药代表管理办法,真是让人眼前一亮啊!这个新规主要包括以下几个方面: 学历门槛 首先,医药代表的学历门槛提高了!现在,医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历,还得有临床知识或研产质检经验,掌握药理药效知识。这意味着,以后想当医药代表,学历和专业技能都得过硬! 药企的责任튨祿现在得负责管理医药代表,规范他们的行为。药企要对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任,不能再推卸责任了。简单来说,医药代表的所作所为,药企都得负责到底。 医疗机构的管理劦𐨧还增加了医疗机构及其人员接待医药代表的管理办法。医疗机构得核对医药代表的备案身份,未经备案和登记的医药代表,一律不得开展药品学术推广活动。 详细信息提交 药企需要提交医药代表的详细信息,包括个人资料、学历或职称证明、劳动合同和授权书等。这样一来,医药代表的身份和背景就更加透明了。 劳动合同和合规承诺 药企必须与医药代表签订劳动合同和合规承诺书。如果医药代表违反合规承诺,药企可以依法解除劳动合同。这意味着,医药代表得时刻注意自己的行为,别触碰到红线。 禁止行为늦𐨧明确了药企和医药代表的禁止行为。比如,药企不能给医药代表分配销售任务,医药代表也不能统方。虽然听起来有点不现实,但这些规定确实在努力让医药代表更加合规。 商业贿赂记录芨祿不得聘用不符合条件或者存在商业贿赂记录的医药代表。这个规定真是够狠的,一旦被发现有行贿记录,这个代表基本上就被全行业封杀了。 信息共享和案件通报𒊩詗褹间会协同配合,建立信息共享和案件通报机制,对违法行为进行查处,并采取相应的惩戒措施。公众也可以监督和举报医药代表的违法行为。 行业协会的引导 行业协会等组织也会制定行业规范,引导医药代表依法开展业务。这样一来,医药代表的行为就更加有标准可依了。 总的来说,这个新规让医药代表的行为更加规范,药企的责任更加明确,医疗机构的管理更加严格。希望这些规定能真正落到实处,让医药行业更加健康有序地发展。
医药代表新规:学历、经验、知识全要求 医药圈的重大变化!国家药监局刚刚发布了《医药代表管理办法(征求意见稿)》,为医药代表们带来了新的规范。 学历门槛提升:新规明确要求,医药代表必须具备医学、药学或相关专业本科及以上学历,或者中级及以上专业技术职称。 堥𗵧ꌨ恦𑂯䤺学历,医药代表还需要具备药品临床理论知识及实践经验,或者药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验。 掌握药理药效:医药代表需要成为药品知识的“小词典”,全面掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应等知识。 核合格:医药代表必须经过药品上市许可持有人的培训并考核合格,才能正式开展工作。 䇦ሧ严格:国家药监局建立了全国统一的医药代表备案平台,所有医药代表的信息都需在平台上备案、查验、核对,确保药品学术推广活动的合规性。 렧恦业贿赂:医药代表必须坚守底线,严禁商业贿赂行为,否则将受到严厉处罚,并可能影响药品上市许可持有人和医疗卫生机构。 ♂️ 监督管理加强:卫生健康、中医药、药品监管、市场监管、医疗保障等多个部门将加强协同配合,对医药代表的从业行为进行严格监督管理。 总的来说,这份《医药代表管理办法(征求意见稿)》的出台,标志着医药代表行业将迎来更加规范、更加严格的管理。医药代表们需要做好准备,迎接新的挑战。ꀀ
《医药代表管理办法》药品上市许可持有人负责医药代表管理,严格规范医药代表行为,对医药代表药品学术推广活动承担主体责任。
法国科学院黏菌实验:15000人共同参与 最近,我有幸参加了一个由法国科学院CNRS组织的大型科学活动。这个项目的目的是研究气候变化对生物的影响。报名参加的志愿者会收到多头绒泡菌(blob),来自世界各地的业余科学爱好者都可以参与,甚至小朋友也非常鼓励参与。总共有大约15000人参加了这个实验。 实验分为三个组:一个对照组和两个实验组。对照组在室温下进行实验,而实验组则在稍微人工高温下(用灯照射)进行实验。每天的任务包括制作明胶,用燕麦喂养黏菌,观察菌落的生长状况,记录温度并拍照。 刚开始时,我充满热情,购买了培养皿和明胶。然而,随着时间的推移,实验变得非常耗时费力,每天至少需要花费两三个小时。尤其是洗培养皿,在实验室时不喜欢做这些琐碎的工作,现在却要自己主动完成。最后几天,我甚至想着如何尽快完成实验。 实验持续了大约三个星期。从学习如何培养细菌开始,中途因为高温天气导致许多菌死亡,需要重新开始。尽管在洗培养皿时差点留下悔恨的泪水,但总的来说,我很荣幸能够参加这个活动。这个活动对我来说有以下几个意义: 实验参与者数量众多(15000人),这增加了实验结果的统计学有效性。 我学到了多头绒泡菌的一些知识,例如blob菌落可以形成一个“智能”的沟通网络,以及黏菌可以进行细胞融合,这些都是我之前不了解的。 除了科研本身,我认为这个计划展示了学术推广的巨大潜力。在学术圈中,很多人只是走形式地进行outreach活动,但参与这个计划后,我真心觉得好的outreach是可以做得非常出色的。 最后,我深感搞生物的不容易。才三周我就有点疲惫了,发自内心地觉得搞生物的朋友们可得遭些罪。 如果你对多头绒泡菌感兴趣,可以搜索一下blobCNRS。
《医药代表管理办法》所称医药代表,是指由药品上市许可持有人聘用,传递、沟通、反馈药品信息,从事药品学术推广活动的从业人员。
医药代表新规发布,学历门槛提高! ✨11月28日,国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿,与20年前的备案办法相比,这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入,可能会带来一些挑战和变革。 发文部门的变化 ⊤𘍥于过去的备案办法,《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个,并且对每个部门的职责进行了界定,避免了监管真空的情况。 代表的定义 新规中,医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过,器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。 代表的聘用 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺,企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件,也是对代表约束最大的“一柄剑”。 代表的资格条件 代表的资格条件包括:学历(医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称)、工作经验(临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验)、推广品种知识(药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项)以及考核合格(企业组织的培训)。与过去相比,代表的准入门槛大幅提高。不过,学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间,例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。 代表禁止准入要求 늦𐨧明确指出,存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。 代表活动管理 新规基本上延续了原来的备案办法,并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。 联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构,相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表,将采取限制评先评优、职务晋升晋级,在企业网站公示,监督管理部门在备案平台公示等措施,甚至还包括解除劳动合同。 整体来看,这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛,同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说,如何审核、培训、管理代表准入,提升代表素质将成为一大课题。
药代违规进医院,纪委发函警告药企 最近医药代表的日子不好过啊……11月7日,健康开远官微发布了一篇文章,题目是《开远市人民医院告诫医药代表规范进入医院》。原来,某医药代表没按规矩来,擅自进入了医院的门诊诊疗区,违反了国家药监局《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条,搅乱了正常的诊疗秩序。开远市人民医院的纪委按照规定,给这家药企发了个提醒告诫函。 具体情况是这样的:最近医院纪委在查房时,发现有个可疑人员频繁出现在门诊诊疗区域。经过调查,这个人是某医药公司的销售代表,既不是医院员工,也不是患者或家属。他多次进入医院的目的是为了结识医护人员,推销产品。保卫科已经把他劝离了。 开远市人民医院的纪委按照规定发了个函:首次违规提醒告诫,如果再犯,医院将暂停使用该公司的产品,两年内禁止其参与医院的各类招投标,而且医院不会购买相关物资,也不会给予基建承建机会。涉事公司回复说管理不足,反思了漏洞,并承诺加强内部管理,提供合规优质服务。 以后,开远市人民医院将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引,深入贯彻相关会议精神,推进“清廉云南”建设实践与医药领域整治工作。医院还会完善《开远市人民医院药械代表来访接待管理制度》,构建正常的交流渠道,规范双方行为,保障临床有序开展,构建亲清“医商关系”,助力清廉云南建设。 医药代表们注意了,《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条可是有明确规定的: 1. 未经备案开展学术推广等活动; 未经医疗机构同意开展学术推广等活动; 承担药品销售任务,实施收款和处理购销票据等销售行为; 参与统计医生个人开具的药品处方数量; 对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助; 误导医生使用药品,夸大或者误导疗效,隐匿药品已知的不良反应信息或者隐瞒医生反馈的不良反应信息; 其他干预或者影响临床合理用药的行为。 大家还是要遵守规矩,别给自己和医院添麻烦啊。
医药代表新规:本科准入,你准备好了吗? 今天,国家药监局综合司发布了一份重要公告,宣布对《医药代表备案管理办法(试行)》进行修订。经过与公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局等六部门的深入讨论,新的《医药代表管理办法(征求意见稿)》已经形成,并向社会公开征求意见。 这次修订的主要目的是为了规范医药代表的行为,确保药品学术推广活动的合规性。新规中,第十条【医药代表条件】明确规定了医药代表需要具备的条件: 学历要求:必须拥有医学、药学或相关专业的本科及以上学历,或者具备中级及以上的专业技术职称。 实践经验:需要具备药品临床理论知识及实践经验,或者是在药品研发、生产、检验、质量管理等岗位上有丰富的工作经验。 专业知识:必须掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。 培训合格:经过药品上市许可持有人培训并考核合格。 这些条件的设定,无疑将提升医药代表的准入门槛,确保他们具备足够的专业知识和实践经验,以更好地服务患者和医生。对于那些希望成为医药代表的人来说,这无疑是一个重要的提醒,准备好迎接新的挑战了吗?
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