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学术推广活动都有哪些方式解读_十种营销方法(2024年12月精选)

内容来源:这家有保障所属栏目:新闻更新日期:2024-12-02

学术推广活动都有哪些方式

医药代表新规:门槛提高! 最近,国家药监局发布了一份名为《医药代表管理办法(征求意见稿)》的文件,旨在规范医药代表的行为,确保药品学术推广活动的合规性。这个新规可是让不少医药代表和药企们心头一紧,毕竟要求可是越来越高了。 医药代表的职责 𐟓‹ 首先,咱们得搞清楚医药代表到底是啥。简单来说,医药代表是药品上市许可持有人聘用的专业人员,主要负责传递、沟通和反馈药品信息,目的是为了更好地推广药品。他们的日常工作主要包括两个方面:一是向医疗卫生机构的工作人员传达药品的相关信息;二是收集和反馈药品在临床使用中的情况、不良反应以及临床需求等信息。 新规要求 𐟓š 这次药监局的新规可是有不少硬性要求。首先,医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历,或者是中级及以上的专业技术职称。而且,他们还需要掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应、禁忌证和注意事项等知识。更别提了,他们还得经过药品上市许可持有人的培训并考核合格。 药企的责任 𐟏튊药品上市许可持有人在这次新规中也是责任重大。他们负责管理医药代表,对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任。简单来说,就是药企不能给医药代表分配药品销售任务,也不能聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。 备案制管理 𐟓‘ 为了确保这些规定落到实处,国家药品监督管理局还建立了全国统一的医药代表备案平台。药品上市许可持有人需要事先对医药代表的学历或者职称证明、负责推广的区域以及药品类别和治疗领域等进行备案。未经备案、登记的医药代表,一律不得在院内从事药品学术推广活动。 总结 𐟓 总的来说,这次新规是时隔四年多后,国家主管部门再次加强医药代表的备案管理制度,显著提高了医药代表的职业门槛。对于那些想要在医药行业继续发展的朋友们来说,这无疑是一个不小的挑战。不过,相信只要大家遵守规定,不断提升自己的专业素养,未来的路还是会越走越宽的。

医药代表14年职业经历与收入揭秘 作为一个在医药代表行业摸爬滚打了14年的人,我想跟大家聊聊我的收入情况。2010年毕业后,我直接进入了一家国内公司,底薪2000元,没有补贴,但包住。当时做的是男科产品的开发和上量。做了半年多,开发了一家私立医院,虽然有一点提成,但不多,最后半年下来几乎没剩什么钱。离职的原因有点搞笑,是因为家里有事缺钱,我支了信用卡里的6000元,结果还不上了。𐟥𙊊后来,同事介绍我去了一家日资公司,底薪涨到4500元,还有补贴。但因为经验不足,接手的是一个成熟市场,没人带,人生地不熟,找不到方法,干了一年多后被领导签军令状✈️,最后被辞退了。也没攒到什么钱。 2012年,我面试到一家做得不好的一线城市核心市场的消化线公司,当时还是一家欧美小企业。领导很成熟,很nice,带我开发大客户,手把手教。跟当时的小伙伴一起集思广益搞活动,做得很开心𐟥𓣀‚当时的竞品公司是AZ,但我们凭着长线负责,把市场做起来了𐟌𙯼Œ而且在业内开始有点名声。其实我自己觉得是运气好,在这家公司一直干到2014年𐟘˜。期间拿过两次5/6万的季度奖金,剩下的都是3万左右吧。这时候的底薪大概是在6000多元。 后来这家公司被日资收购,我的领导也换了人,直线领导跟上级合不来,后来为了换环境我换了公司。𐟌ž 2014-2015年,我跳槽要了高代,在一家法企负责核心市场的心血管产品。讲真,产品是真的好𐟑,公司非常有人情味,很浪漫𐟌›,但是市场部真的拉垮𐟑Ž。基本上没赚到太多的钱。不认可公司的推广模式选择跳槽。 2015-2024年,我在上家公司,去了外地城市𐟌†,负责上量。产品不错,纯学术推广。从一线城市到外地城市,真的是降维打击。很快上量开始拿奖金𐟪™。季度奖不高,自己也要垫费用做市场,日常费用也不会跟着销量涨𐟌Š。2019年为了职业上有进一步提升𐟓ˆ,我去了海南开发市场。从一穷二白开始,外面招不到人,里面也没人去。总监直管,给足支持做市场,慢慢把市场做起来了✅,团队也搭起来了𐟆—。 今年因为两方面原因选择离职,又损失近50万+𐟘퀀

药监局修订医药代表新规,这些你必须知道! 最近,药监局发布了一份新的医药代表管理办法,真是让人眼前一亮啊!这个新规主要包括以下几个方面: 学历门槛𐟎“ 首先,医药代表的学历门槛提高了!现在,医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历,还得有临床知识或研产质检经验,掌握药理药效知识。这意味着,以后想当医药代表,学历和专业技能都得过硬! 药企的责任𐟏튨祿现在得负责管理医药代表,规范他们的行为。药企要对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任,不能再推卸责任了。简单来说,医药代表的所作所为,药企都得负责到底。 医疗机构的管理𐟏劦–𐨧„还增加了医疗机构及其人员接待医药代表的管理办法。医疗机构得核对医药代表的备案身份,未经备案和登记的医药代表,一律不得开展药品学术推广活动。 详细信息提交𐟓‹ 药企需要提交医药代表的详细信息,包括个人资料、学历或职称证明、劳动合同和授权书等。这样一来,医药代表的身份和背景就更加透明了。 劳动合同和合规承诺𐟓 药企必须与医药代表签订劳动合同和合规承诺书。如果医药代表违反合规承诺,药企可以依法解除劳动合同。这意味着,医药代表得时刻注意自己的行为,别触碰到红线。 禁止行为𐟚늦–𐨧„明确了药企和医药代表的禁止行为。比如,药企不能给医药代表分配销售任务,医药代表也不能统方。虽然听起来有点不现实,但这些规定确实在努力让医药代表更加合规。 商业贿赂记录𐟚芨祿不得聘用不符合条件或者存在商业贿赂记录的医药代表。这个规定真是够狠的,一旦被发现有行贿记录,这个代表基本上就被全行业封杀了。 信息共享和案件通报𐟓𒊩ƒ詗褹‹间会协同配合,建立信息共享和案件通报机制,对违法行为进行查处,并采取相应的惩戒措施。公众也可以监督和举报医药代表的违法行为。 行业协会的引导𐟤 行业协会等组织也会制定行业规范,引导医药代表依法开展业务。这样一来,医药代表的行为就更加有标准可依了。 总的来说,这个新规让医药代表的行为更加规范,药企的责任更加明确,医疗机构的管理更加严格。希望这些规定能真正落到实处,让医药行业更加健康有序地发展。

医药代表新规:学历、经验、知识全要求 医药圈的重大变化!国家药监局刚刚发布了《医药代表管理办法(征求意见稿)》,为医药代表们带来了新的规范。𐟓œ 𐟎“ 学历门槛提升:新规明确要求,医药代表必须具备医学、药学或相关专业本科及以上学历,或者中级及以上专业技术职称。 𐟏堥𗵧𛏩ꌨ恦𑂯𜚩™䤺†学历,医药代表还需要具备药品临床理论知识及实践经验,或者药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验。 𐟓– 掌握药理药效:医药代表需要成为药品知识的“小词典”,全面掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应等知识。 𐟎Ÿ𙨮�ƒ核合格:医药代表必须经过药品上市许可持有人的培训并考核合格,才能正式开展工作。 𐟒𛠥䇦ሧ†严格:国家药监局建立了全国统一的医药代表备案平台,所有医药代表的信息都需在平台上备案、查验、核对,确保药品学术推广活动的合规性。 𐟚렧恦�•†业贿赂:医药代表必须坚守底线,严禁商业贿赂行为,否则将受到严厉处罚,并可能影响药品上市许可持有人和医疗卫生机构。 𐟑♂️ 监督管理加强:卫生健康、中医药、药品监管、市场监管、医疗保障等多个部门将加强协同配合,对医药代表的从业行为进行严格监督管理。 总的来说,这份《医药代表管理办法(征求意见稿)》的出台,标志着医药代表行业将迎来更加规范、更加严格的管理。医药代表们需要做好准备,迎接新的挑战。𐟒ꀀ

《医药代表管理办法》药品上市许可持有人负责医药代表管理,严格规范医药代表行为,对医药代表药品学术推广活动承担主体责任。

法国科学院黏菌实验:15000人共同参与 最近,我有幸参加了一个由法国科学院CNRS组织的大型科学活动。这个项目的目的是研究气候变化对生物的影响。报名参加的志愿者会收到多头绒泡菌(blob),来自世界各地的业余科学爱好者都可以参与,甚至小朋友也非常鼓励参与。总共有大约15000人参加了这个实验。 实验分为三个组:一个对照组和两个实验组。对照组在室温下进行实验,而实验组则在稍微人工高温下(用灯照射)进行实验。每天的任务包括制作明胶,用燕麦喂养黏菌,观察菌落的生长状况,记录温度并拍照。 刚开始时,我充满热情,购买了培养皿和明胶。然而,随着时间的推移,实验变得非常耗时费力,每天至少需要花费两三个小时。尤其是洗培养皿,在实验室时不喜欢做这些琐碎的工作,现在却要自己主动完成。最后几天,我甚至想着如何尽快完成实验。 实验持续了大约三个星期。从学习如何培养细菌开始,中途因为高温天气导致许多菌死亡,需要重新开始。尽管在洗培养皿时差点留下悔恨的泪水,但总的来说,我很荣幸能够参加这个活动。这个活动对我来说有以下几个意义: 实验参与者数量众多(15000人),这增加了实验结果的统计学有效性。 我学到了多头绒泡菌的一些知识,例如blob菌落可以形成一个“智能”的沟通网络,以及黏菌可以进行细胞融合,这些都是我之前不了解的。 除了科研本身,我认为这个计划展示了学术推广的巨大潜力。在学术圈中,很多人只是走形式地进行outreach活动,但参与这个计划后,我真心觉得好的outreach是可以做得非常出色的。 最后,我深感搞生物的不容易。才三周我就有点疲惫了,发自内心地觉得搞生物的朋友们可得遭些罪。 如果你对多头绒泡菌感兴趣,可以搜索一下blobCNRS。

《医药代表管理办法》所称医药代表,是指由药品上市许可持有人聘用,传递、沟通、反馈药品信息,从事药品学术推广活动的从业人员。

医药代表新规发布,学历门槛提高! ✨11月28日,国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿,与20年前的备案办法相比,这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入,可能会带来一些挑战和变革。 发文部门的变化 𐟏⊤𘍥Œ于过去的备案办法,《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个,并且对每个部门的职责进行了界定,避免了监管真空的情况。 代表的定义 𐟧 新规中,医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过,器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。 代表的聘用 𐟓 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺,企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件,也是对代表约束最大的“一柄剑”。 代表的资格条件 𐟎“ 代表的资格条件包括:学历(医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称)、工作经验(临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验)、推广品种知识(药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项)以及考核合格(企业组织的培训)。与过去相比,代表的准入门槛大幅提高。不过,学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间,例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。 代表禁止准入要求 𐟚늦–𐨧„明确指出,存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。 代表活动管理 𐟓‹ 新规基本上延续了原来的备案办法,并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。 联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构,相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表,将采取限制评先评优、职务晋升晋级,在企业网站公示,监督管理部门在备案平台公示等措施,甚至还包括解除劳动合同。 整体来看,这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛,同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说,如何审核、培训、管理代表准入,提升代表素质将成为一大课题。

药代违规进医院,纪委发函警告药企 最近医药代表的日子不好过啊……11月7日,健康开远官微发布了一篇文章,题目是《开远市人民医院告诫医药代表规范进入医院》。原来,某医药代表没按规矩来,擅自进入了医院的门诊诊疗区,违反了国家药监局《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条,搅乱了正常的诊疗秩序。开远市人民医院的纪委按照规定,给这家药企发了个提醒告诫函。 具体情况是这样的:最近医院纪委在查房时,发现有个可疑人员频繁出现在门诊诊疗区域。经过调查,这个人是某医药公司的销售代表,既不是医院员工,也不是患者或家属。他多次进入医院的目的是为了结识医护人员,推销产品。保卫科已经把他劝离了。 开远市人民医院的纪委按照规定发了个函:首次违规提醒告诫,如果再犯,医院将暂停使用该公司的产品,两年内禁止其参与医院的各类招投标,而且医院不会购买相关物资,也不会给予基建承建机会。涉事公司回复说管理不足,反思了漏洞,并承诺加强内部管理,提供合规优质服务。 以后,开远市人民医院将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引,深入贯彻相关会议精神,推进“清廉云南”建设实践与医药领域整治工作。医院还会完善《开远市人民医院药械代表来访接待管理制度》,构建正常的交流渠道,规范双方行为,保障临床有序开展,构建亲清“医商关系”,助力清廉云南建设。 医药代表们注意了,《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条可是有明确规定的: 1. 未经备案开展学术推广等活动; 未经医疗机构同意开展学术推广等活动; 承担药品销售任务,实施收款和处理购销票据等销售行为; 参与统计医生个人开具的药品处方数量; 对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助; 误导医生使用药品,夸大或者误导疗效,隐匿药品已知的不良反应信息或者隐瞒医生反馈的不良反应信息; 其他干预或者影响临床合理用药的行为。 大家还是要遵守规矩,别给自己和医院添麻烦啊。

医药代表新规:本科准入,你准备好了吗? 今天,国家药监局综合司发布了一份重要公告,宣布对《医药代表备案管理办法(试行)》进行修订。经过与公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局等六部门的深入讨论,新的《医药代表管理办法(征求意见稿)》已经形成,并向社会公开征求意见。 这次修订的主要目的是为了规范医药代表的行为,确保药品学术推广活动的合规性。新规中,第十条【医药代表条件】明确规定了医药代表需要具备的条件: 学历要求:必须拥有医学、药学或相关专业的本科及以上学历,或者具备中级及以上的专业技术职称。 实践经验:需要具备药品临床理论知识及实践经验,或者是在药品研发、生产、检验、质量管理等岗位上有丰富的工作经验。 专业知识:必须掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。 培训合格:经过药品上市许可持有人培训并考核合格。 这些条件的设定,无疑将提升医药代表的准入门槛,确保他们具备足够的专业知识和实践经验,以更好地服务患者和医生。对于那些希望成为医药代表的人来说,这无疑是一个重要的提醒,准备好迎接新的挑战了吗?

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