当前位置：网站首页 » 教程 » 内容详情

类固醇论文前沿信息_口服类固醇一个月增肌多少(2024年12月实时热点)

内容来源：这家有保障所属栏目：教程更新日期：2024-12-01

类固醇论文

2024年10月9日，山东大学初波、孙金鹏、于晓、徐云飞、东南大学柴人杰共同通讯在Cell Metabolism（IF=27.7）在线发表题为“Sensing steroid hormone 17hydroxypregnenolone by GPR56 enables protection from ferroptosis-induced liver injury”的研究论文，该研究发现GPR56/ADGRG1使细胞对铁死亡产生抗性，GPR56的缺乏加剧了由阿霉素(DOX)或缺血再灌注(IR)诱导的铁死亡介导的肝损伤。从机制上讲，GPR56通过促进CD36的内吞-溶酶体降解来降低含有游离多不饱和脂肪酸(PUFAs)的磷脂的丰度。通过筛选一组类固醇激素，发现17a-羟基孕烯醇酮(17-OH PREG)可作为GPR56的激动剂拮抗铁死亡，并有效减轻损伤前后的肝损伤。此外，疾病相关的GPR56突变体对17-OH PREG激活无反应，不足以防御铁死亡。总之，该研究揭示了17-OH PREG-GPR56轴介导的信号转导作为一种新的抗铁死亡途径来维持肝脏稳态，为肝损伤的潜在治疗提供了新的见解。「iNature」

Lancet 子刊：50年来首个治疗哮喘的新疗法！过去 50 年，针对哮喘急性发作的疗法主要是类固醇药物（如泼尼松龙）。这类药物可以减少肺部炎症，但会带来糖尿病和骨质疏松等副作用。 11月27日，一篇发表于《柳叶刀-呼吸医学》（The Lancet Respiratory Medicine）的论文中，研究人员发现，如果在哮喘发作期间使用一种原本用于治疗重度哮喘的注射治疗药物——本瑞利珠单抗（benralizumab），会比口服类固醇更有效，能减少 30% 的进一步治疗需求。这是 50 年来首个治疗哮喘发作的新疗法。本瑞利珠单抗是一种靶向嗜酸性粒细胞的单克隆抗体，旨在减少肺部炎症。在 II 期临床试验中，研究人员将高风险哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD）发作的患者随机分为三组，分别接受本瑞利珠单抗、标准治疗以及同时接受本瑞利珠单抗和标准治疗。实验结果显示，28 天后，与接受标准治疗相比，本瑞利珠单抗组参与者的咳嗽、喘息、呼吸困难和痰液等呼吸道症状有所改善。90 天后，本瑞利珠单抗组参与者中治疗失败的人数仅为标准治疗组的四分之一。该研究成果或将改变全球数百万哮喘和 COPD 患者的命运。「热门微博」「科研动态」「医学进展」「哮喘」

周迅的断崖式衰老，真的无法逆转吗？最近，白玉兰奖的名单公布了，周迅又一次拿到了最佳女主角奖。对于周迅的演技，大家一直都很认可，但这次获奖后，她的外貌却引起了不小的争议。特别是那些说她《如懿传》里演技下滑的网友，真是让人哭笑不得。其实，除了演技，周迅的断崖式衰老才是大家关注的焦点。记得她39岁那年演《红高粱》时，面部还饱满流畅，透着水灵灵的少女感。可仅仅过了两三年，她就仿佛换了个人，《如懿传》里42岁的她显得疲惫下垂，尽显老气。到了48岁演《不完美受害人》时，也没有任何回春的迹象。周迅的断崖式衰老体现在哪些方面呢？外轮廓下垂、不流畅，内轮廓不饱满、凹凸不平。皮相衰老，皮骨不贴和，面中、鼻基底凹陷、颊脂肪流失、苹果肌移位。眼周、唇周松弛下垂，出现纹路。为什么会断崖式衰老？关于断崖式衰老的原因，目前有两种主要说法。美国斯坦福大学和英国剑桥大学团队的研究指出，颜值断崖式衰老与血液中蛋白质水平大幅下降有关，这些蛋白质主要包括细胞外基质（ECM）相关的蛋白——也就是胶原蛋白。当胶原蛋白大量流失，面部皮肤自然会松弛、褶皱、失去弹性和光泽，肌肉也开始塌陷。另一种说法来自《细胞》期刊旗下子刊的一篇论文，提到女性容易在30岁发生颜值“断崖式衰老”，原因是代谢水平的脂质累积和类固醇减少。如何对抗断崖式衰老？除了健康饮食、适量运动、规律作息、控制压力等基本措施外，不同年龄段也有不同的抗衰思路。 20-25岁：皮肤质感维稳在这个年龄段，代谢水平还不错，皮肤胶原蛋白流失并不严重，只需要解决一些天生的皮肤问题，维持皮肤质感稳定即可。 25-30岁：抗初老 25岁以后，初老现象逐渐出现，例如黑眼圈、法令纹、鱼尾纹、面部轻微下垂、凹陷等。这个时候可以开始在保养的同时，适度做一些医美项目。 30-40岁：全力抗衰 “断崖式衰老”的高峰期到来，很多问题突然出现，需要亟待解决。比如发腮或凹陷，皮肉不贴和，眼周、口周松弛，皱纹、细纹也增多。这时候，调整思路就要以补充胶原，紧致提升、轮廓固定为主，并要少量多次，周期性维护。总之，对抗断崖式衰老需要综合多种方法，不同年龄段也有不同的抗衰策略。希望这些信息能帮到大家，让我们一起保持年轻美丽！

犬用药物的相互作用与注意事项 𐟔 药物相互作用与注意事项在给狗狗治疗时，药物之间的相互作用是一个需要特别注意的问题。例如，左心扩张引起的肺动脉高压需要使用西地那非时，如果与其他心脏病治疗药物联合使用，可能会导致过度降压的风险。长期服用ACEI类药物会增加高钾血症的风险，而贝那普利等ACEI与螺内酯等保钾利尿剂的联合使用也会增加血清钾的升高风险。相反，气管扩张剂如氨茶碱或类固醇与利尿剂呋塞米的联合使用可能会导致低钾血症。 𐟒Š 药物并用问题在给狗狗开药时，有些药物需要特别注意。例如，ACEI和ARB的联合使用可能会增加肾功能损害的风险，并伴有高钾血症和急性肾不全的风险。对于一些药物如氨氯地平，单独使用时可能会激活RAA系统，对慢性肾脏病有恶化风险，因此通常与ACEI联合使用。 𐟍Š 药物与饮食的相互作用药物与饮食的相互作用也是一个需要考虑的因素。例如，抗菌剂恩诺沙星与胃黏膜保护剂硫糖铝同时服用时，恩诺沙星的药效会减弱。抗菌药与牛奶、酸奶等乳制品同时服用时，药物的吸收和效果会下降。抗血栓药华法林与含钾高的食物同时摄入时，会增加血液凝固的风险。 𐟌🠨柳餸Ž保健品的相互作用一些保健品如圣约翰草与环孢素同时服用时，会降低环孢素的血中浓度，并持续4周。同样，圣约翰草与气管扩张剂氨茶碱、强心剂地高辛、抗癫痫药苯妥英钠、抗心律失常药丙吡胺同时摄入时，会减弱药效。而环孢素与柑橘类果汁、水果同时摄入时，药效会增强，副作用也会增加。 𐟍𝯸 药物与处方粮的相互作用对于吃控制尿PH的处方粮的狗狗，如果服用抗癫痫药苯巴比妥，药物的血中半减期会变短，尿中排泄率上升。相反，对于吃偏酸化粮的狗狗，血中半减期变长，尿中排泄率下降。长期使用苯巴比妥可能会产生抗药性，需要换成唑尼沙胺时，需要注意药效薄弱导致复发癫痫的风险。 𐟓š 参考以上信息参考自麻布大学兽医学科论文集和药剂师网。

𐟌🠦Ž⧴⩺楆쩡𛦠𙧚„化学奥秘 𐟌🊰ŸŒŸ 论文题目：天然中药麦冬化学成分的研究 𐟌𑠦‘˜要：本文旨在研究麦冬须根的化学成分。通过运用经典色谱学方法，如硅胶、ODS、RP-18、凝胶SephadexLH-20、大孔树脂HPD-100等，从药用植物麦冬须根中分离纯化单体化合物。高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法(TLC)被用于识别及液相分析，而质谱(ESD)、核磁共振(NMR)等光谱学方法则用于解析化合物的分子结构。最终，从麦冬须根中分离出6个单体化合物，包括2个甾体皂苷、2个高异黄酮、2个芳环酯，经文献检索对比，均为已知化合物。 𐟔 麦冬须中化学成分的研究概况：甾体皂苷类：麦冬须根中含有丰富的甾体皂苷，这类成分具有多种生物活性，如保护脑缺血损伤、降血糖等。高异黄酮类：麦冬须根中的高异黄酮类成分是其与山麦冬的重要区别之一，具有明显的化学成分含量差异。其他成分：除了甾体皂苷和高异黄酮，麦冬须根还含有多糖、挥发油、豆甾醇、谷甾醇等化学成分，这些成分也发挥着重要的药理作用。 𐟔젩𚦥†쩡𛤸�𛦀禈分的实验研究：实验仪器与材料：详细列出了实验所需的仪器和材料，确保实验的顺利进行。提取与分离纯化：通过硅胶、ODS、RP-18、SephadexLH-20、HPD-100等色谱学方法，从麦冬须根中分离出6个单体化合物。结构鉴定：运用光谱学方法，如质谱(ESD)、核磁共振(NMR)等，对分离出的化合物进行结构鉴定。 𐟓Š 实验结果与讨论：通过高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法(TLC)进行识别及液相分析，结合光谱学方法，成功鉴定了6个单体化合物的结构。这些化合物包括甾体皂苷、高异黄酮、芳环酯等，均为已知化合物。 𐟓š 参考文献：列出了一些与本研究相关的参考文献，为读者提供更多的背景信息和参考。 𐟙 致谢：感谢所有参与本研究的人员和机构，他们的支持和帮助使得本研究得以顺利完成。

肠道抗炎药物与精神障碍的神秘关系揭秘！ 𐟓… 今年5月，一篇名为《Association of intestinal anti-inflammatory drug target genes with psychiatric Disorders: A Mendelian randomization study》的论文发表，影响因子高达11.4分。这篇文章通过孟德尔随机化方法，探讨了肠道抗炎药物靶标基因与精神障碍之间的因果关系，并揭示了肠道微生物群在其中的潜在中介作用。 𐟔 数据来源：文章利用了现有的表达量定量性状位点（eQTL）和蛋白质QTL的汇总数据，这些数据来自GTEx项目及公共的GWAS数据，涵盖了多种精神障碍的病例和对照组数据。此外，还使用了ROSMAP的死后大脑样本数据及欧洲人群的肠道微生物群的GWAS数据。 𐟒ᠥˆ†析思路：选择肠道抗炎药物靶标：识别了五种非甾体抗炎药物，并在DrugBank和ChEMBL数据库中查找这些药物的靶基因。基因表达数据集：使用GTEx项目中的大脑eQTL数据，选择了与肠道抗炎药物靶标表达相关的基因作为工具变量（IVs）。结果数据：从公开的GWAS数据集中获取精神障碍的遗传预测因子，包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）、自闭症谱系障碍（ASD）、强迫症（OCD）、双相情感障碍（BD）、精神分裂症（SZ）和重性抑郁障碍（MDD）。孟德尔随机化：使用肠道抗炎药物的蛋白质靶标的遗传变异作为IVs，进行两样本MR分析，以评估药物靶标基因表达与精神障碍之间的因果关系。敏感性分析：对显著的MR结果进行敏感性分析，包括使用欧洲人群的GTEx数据、使用肠道基因表达作为暴露、使用全血中的全显著cis-eQTL结果，进行贝叶斯共定位分析。两步MR中介分析：使用GWAS汇总数据，首先估计目标基因表达对中介（肠道微生物群）的因果效应，然后将中介作为暴露来评估对BD风险的因果效应。 𐟓Š 文章解释了MR分析结果，提出了olsalazine（一种抗炎药物）可能作为BD治疗的有前景的治疗候选药物，并强调了TPMT和ACAT1在未来药物开发中的重要性。

重磅：对忍受子宫内膜异位症导致疼痛的女性的福音！国际科学权威期刊《科学转化医学/Science Translational Medicine》刊登文章，介绍子宫内膜异位的止痛和减少粘膜损伤面积的新疗法进展。子宫内膜异位症是指类似子宫内膜的细胞在子宫以外生长，常引起疼痛、不孕及月经量多，全球约有1.9亿处于生育年龄的女性在受着疼痛的煎熬！目前治疗选择有限，激素药物对某些患者能缓解症状，但副作用导致依从性差，且对有生育需求的患者无效；非甾体类抗炎药可缓解疼痛，但长期使用会损伤肝脏和肾脏；而外科手术切除内膜异位组织的疗效通常只是暂时的。现在知道，疼痛感知神经和免疫细胞（巨噬细胞）协同作用不仅加剧子宫内膜异位症引起的疼痛，还促进病情的恶化，“这是我们改变子宫内膜异位症疼痛路径的一个全新视角”，论文作者说，这一分子通路的揭示或可被用来治疗，好巧不巧的，目前已上市的偏头痛治疗药——降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，正好可抑制该通路！对患有类似子宫内膜异位症的小鼠中阻断这些神经不仅缓解了小鼠的疼痛行为，还缩小了内膜细胞的病变面积；“这强烈提示疼痛感知神经不仅仅是传递疼痛，还在帮助病变生长”；研究共同作者、波士顿儿童医院的药理学家Victor Fattori说。信号传递：CGRP帮助神经系统与巨噬细胞之间进行信号传递，CGRP抑制剂应该能缓解疼痛，目前已有数种CGRP抑制剂获美FDA批准治疗偏头痛，小鼠模型显示CGRP抑制剂确实显著减轻疼痛，其中2种还显著减少了病变面积。下一步是人类临床研究，如成功，CGRP抑制剂或可填补子宫内膜异位症治疗的空白；英国华威大学的子宫内膜异位症研究员Erin Greaves表示：“子宫内膜异位症迫切需要新的非激素治疗方法”。毕竟，CGRP抑制剂已上市，安全性已得到充分验证，是个高起点的研究！「健闻登顶计划」「子宫内膜异位症」