医药代表如何做学术直播_一味中药治好重度抑郁症(2024年12月全新视觉)
医药代表新规发布,学历门槛提高! ✨11月28日,国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿,与20年前的备案办法相比,这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入,可能会带来一些挑战和变革。 发文部门的变化 ⊤𘍥于过去的备案办法,《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个,并且对每个部门的职责进行了界定,避免了监管真空的情况。 代表的定义 新规中,医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过,器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。 代表的聘用 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺,企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件,也是对代表约束最大的“一柄剑”。 代表的资格条件 代表的资格条件包括:学历(医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称)、工作经验(临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验)、推广品种知识(药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项)以及考核合格(企业组织的培训)。与过去相比,代表的准入门槛大幅提高。不过,学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间,例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。 代表禁止准入要求 늦𐨧明确指出,存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。 代表活动管理 新规基本上延续了原来的备案办法,并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。 联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构,相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表,将采取限制评先评优、职务晋升晋级,在企业网站公示,监督管理部门在备案平台公示等措施,甚至还包括解除劳动合同。 整体来看,这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛,同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说,如何审核、培训、管理代表准入,提升代表素质将成为一大课题。
国家药监局发布新版《医药代表管理办法》 ⠥崙新规来袭!国家药监局最新发布的《医药代表管理办法(征求意见稿)》旨在规范医药代表行为,确保药品学术推广的合规性。 为什么这个新规至关重要? 随着医药行业的不断发展,医药代表的角色变得愈发重要。然而,如何确保他们的行为符合规范,保护消费者的权益,成为了新规出台的初衷。✨ 主要内容概览: 从业门槛:医药代表需具备相关专业本科及以上学历,并掌握药品临床知识。 备案管理:建立全国统一的备案平台,确保信息透明化。 禁止行为:不得承担销售任务,严禁给予回扣或误导信息。 监督管理:鼓励社会监督,设立举报机制,强化行业自律。 反馈时间 如果你对新规有任何建议或意见,请在12月13日前提交《意见反馈表》。 希望这些新规能为药品使用环境提供更全面的保障!你对新规有何看法?欢迎留言交流!
医药代表新规:学历、经验、知识全要求 医药圈的重大变化!国家药监局刚刚发布了《医药代表管理办法(征求意见稿)》,为医药代表们带来了新的规范。 学历门槛提升:新规明确要求,医药代表必须具备医学、药学或相关专业本科及以上学历,或者中级及以上专业技术职称。 堥𗵧ꌨ恦𑂯䤺学历,医药代表还需要具备药品临床理论知识及实践经验,或者药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验。 掌握药理药效:医药代表需要成为药品知识的“小词典”,全面掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应等知识。 核合格:医药代表必须经过药品上市许可持有人的培训并考核合格,才能正式开展工作。 䇦ሧ严格:国家药监局建立了全国统一的医药代表备案平台,所有医药代表的信息都需在平台上备案、查验、核对,确保药品学术推广活动的合规性。 렧恦业贿赂:医药代表必须坚守底线,严禁商业贿赂行为,否则将受到严厉处罚,并可能影响药品上市许可持有人和医疗卫生机构。 ♂️ 监督管理加强:卫生健康、中医药、药品监管、市场监管、医疗保障等多个部门将加强协同配合,对医药代表的从业行为进行严格监督管理。 总的来说,这份《医药代表管理办法(征求意见稿)》的出台,标志着医药代表行业将迎来更加规范、更加严格的管理。医药代表们需要做好准备,迎接新的挑战。ꀀ
药剂师:健康与科学的守护者 职业解析:药剂师 𑣀发展前景】随着全球老龄化的加剧,人们对健康服务的需求不断增加。从社区药店到大型医疗机构,药剂师的专业建议对患者的康复至关重要,其社会价值日益凸显。 ⚗️【日常工作】药剂师需要根据医生处方审核药物配伍,准备药剂;从基本的药品分发到复杂的治疗方案咨询,与医疗团队紧密协作,将医嘱转化为实际治疗措施,并持续跟进患者反馈,调整用药计划,确保治疗效用。 薪资待遇】在国内,刚进入行业的非研发药剂师月薪大约在3000元至6000元之间,而研发岗位的药剂师月薪则可达6000元至10000元甚至更高。 适合人群】适合INTJ或ISTJ这样逻辑性强、注重细节,并且有强烈责任感帮助他人改善健康状况的性格的人。 죀如何入门】迈向药剂师的征程,需要学习化学、生物学及药理学等基础知识。通过攻读药学、临床药学或相关专业学位来系统性地构建自身的医学知识体系。然后就是考证!要把执业药师资格证拿到手。利用网络资源和专业研讨会强化实践技能,积极参加学术研究与健康宣教活动,逐步建立自己的专业声誉,搭建人脉,为之后转型医药代表做准备。
医药代表如何应对主任的“合适我会用的” 쬤𘀦Ầ𐴦計 初次见面时,先顺着客户的意思走,相信他们对我们的产品会有兴趣。不过,这个过程需要掌握好节奏。每周去拜访一次,带上一些资料或者咖啡、饮料等小礼物。这样给客户十天到两周的时间去体验我们的产品。 第二次拜访时,可以以了解产品使用反馈为由,询问客户是否有合适的病人用了我们的产品,看看有没有临床反馈、疗效或不良反应等。记住,这段时间内不要太过频繁地拜访,避免让客户感到压力和反感。 第二步:探询需求 在客户表示“有合适病人使用”后,接下来的拜访要重点了解客户的需求。每周一次的拜访中,可以问问客户是否需要学分,是否对学术演讲或会议感兴趣,有没有发表文章的需求等。 同时,也可以了解一下客户的兴趣爱好,比如打球、钓鱼等,这样我们可以有机会邀请客户参加相关活动。要记住,中国是一个人情社会,客户对我们的付出一般都会有所回应。 ᠧ쬤𘉦家访并不一定非要进入客户家中,只要能在院外找到与客户一对一独处的机会,比如钓鱼、美容、按摩,甚至是在小区楼下聊天,都算是家访的一种。 如果你能了解到客户的小区位置,可以选择把一些礼物送到客户家门口。建议送一些实际的小礼物,如自家的特产、适合老人和小孩的食品等,这样可以增加客户接受的可能性,而不会给他们带来太大压力。 쬥步:技巧性确认 很多代表觉得直接问客户是否使用了我们的产品有点尴尬,其实问销量也是有技巧的。避免太直接的询问,可以通过询问产品使用反馈、疗效等方式,间接了解客户的使用情况。这样既不会让客户感到压力,又能获得所需的信息。
医药代表新规:不专业就失业! 昨天(11月28日),国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见,截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理,明确表示医药学术推广不是销售行为,而是专业的学术推广行为。不专业的话,可能就会面临失业的风险! 在征求意见稿中,药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求,包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为,内部还会限制评优和晋升。这意味着,想从事这个行业的人,必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为,晋升和求职都会变得非常困难。 此前,医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后,这种说法可能会成为现实。未来,这个行业将是专业人士的天下。 考虑到从事学术推广所要求的专业性,征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节,要求医药代表必须具备以下条件: 具有医学、药学或相关专业本科及以上学历(或者中级及以上专业技术职称); 具有药品临床理论知识及实践经验,或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验; 掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识; 经药品上市许可持有人培训并考核合格。 王P认为:“医药代表是学术推广的最后一个细节,也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看,对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后,无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”
药学专业详解:从基础到就业 𑠤𘓤𘚧𛋯药学专业的学生主要学习药学各主要分支学科的基础理论和知识,接受药学实验方法和技能的基本训练,具备药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。 젥毼 药学作为医学专业之一,专业性非常强。学生需要掌握生物学和化学的基础知识,并将其融会贯通,以便对药理学有基础的认识。药学涉及大量需要识记的内容,学习难度较高。 主要课程: 药物化学(二) 药剂学(二) 有机化学(五) 药理学(四) 药事管理学(二) 计算机应用基础 𘚦: 药剂师:需取得药师证,在医院从事药品管理工作,薪资有编制和无编制差异较大,工作稳定,适合追求稳定的人。 药店:负责销售店铺的医药类商品,包括药品、医疗器械、保健品、日化品等。 销售、市场方向:销售类通常称为医药代表或学术专员,市场方向包括药品采购员和BD(商务拓展)。 生产、质检方向:包括药品生产技术员、QA、QC等。 研发方向:细分领域包括药物毒理研究和药物合成研究,对学历要求较高。 颀 适合人群: 建议从事药学相关工作的同学或专科学习药学专业的同学报考本专业。
医药代表新规:门槛提高! 最近,国家药监局发布了一份名为《医药代表管理办法(征求意见稿)》的文件,旨在规范医药代表的行为,确保药品学术推广活动的合规性。这个新规可是让不少医药代表和药企们心头一紧,毕竟要求可是越来越高了。 医药代表的职责 首先,咱们得搞清楚医药代表到底是啥。简单来说,医药代表是药品上市许可持有人聘用的专业人员,主要负责传递、沟通和反馈药品信息,目的是为了更好地推广药品。他们的日常工作主要包括两个方面:一是向医疗卫生机构的工作人员传达药品的相关信息;二是收集和反馈药品在临床使用中的情况、不良反应以及临床需求等信息。 新规要求 这次药监局的新规可是有不少硬性要求。首先,医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历,或者是中级及以上的专业技术职称。而且,他们还需要掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应、禁忌证和注意事项等知识。更别提了,他们还得经过药品上市许可持有人的培训并考核合格。 药企的责任 튊药品上市许可持有人在这次新规中也是责任重大。他们负责管理医药代表,对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任。简单来说,就是药企不能给医药代表分配药品销售任务,也不能聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。 备案制管理 为了确保这些规定落到实处,国家药品监督管理局还建立了全国统一的医药代表备案平台。药品上市许可持有人需要事先对医药代表的学历或者职称证明、负责推广的区域以及药品类别和治疗领域等进行备案。未经备案、登记的医药代表,一律不得在院内从事药品学术推广活动。 总结 总的来说,这次新规是时隔四年多后,国家主管部门再次加强医药代表的备案管理制度,显著提高了医药代表的职业门槛。对于那些想要在医药行业继续发展的朋友们来说,这无疑是一个不小的挑战。不过,相信只要大家遵守规定,不断提升自己的专业素养,未来的路还是会越走越宽的。
医药代表新规:转型势在必行 昨天,国谈药的消息刷爆了我们的屏幕,但与此同时,一个关乎几百万医药代表未来的文件——关于医药代表管理办法的征求意见稿——也悄然出台。这不仅是一份文件,更是医药行业转型的信号。 1990年左右,"医药代表"的概念被外资企业引入中国,最初是由医生、药剂师、医学教师等具有较高专业知识背景的人员组成。但随着中国医药产业的迅速发展,大批非专业人员涌入,医药代表逐渐成为医药销售的代名词,主要承担药品销售任务。 堤𘋦麗对征求意见稿的几点看法: 1️⃣ 学历门槛:提高医药代表的学历门槛(必须是本科),确保他们具备足够的专业知识,以提升整个行业的专业水平。 2️⃣ 专业培训:加强医药代表的专业培训,让他们成为真正的医学知识传播者,而不仅仅是销售员(不允许有销售任务)。 3️⃣ 地位提升:提升医药代表在行业中的地位,让他们成为医生决策的合作伙伴,而非仅仅是推销者。 4️⃣ 未来导向:鼓励医药代表成为复合型人才,具备销售、学术推广、医生经纪人等多方面的能力。 ️诸 "改变"虽难且痛但有用。相信在医药代表管理日趋规范的未来,医药代表们自能体现出其真正的职业价值。 你对医药代表的未来发展有何看法?你认为征求意见稿应该如何改进?在评论区留下你的观点。
突发!医药巨头A司宣布停止讲课费,医药代表只能刷脸了吗? 不同于13年的FF,彼时的G司因为发票套现以及管理层内讧,导致巨额处罚 这次的FF,讲课费成为了新的风口浪尖,乃至打击重点,真的是十年一循环 A司突然宣布停止讲课费,看似意外,实则早有预兆,频频出事的当下,管理层不有所动作,怎么预防更大的风浪 据悉,A司主要是停止产品交流和疾病教育相关的讲课,从明年的1月1号开始执行 此外,更新还包括以下几点: 1,医学教育会议的材料以后需要讲者自己制作,且只能本人使用。 关于这一点,变化还是比较大的,药圈的小伙伴都知道,当下的讲课,往往是公司提供审核过的幻灯片,讲者照着幻灯讲够时长即可,大家心照不宣,彼此默契 但也不见得没有操作的空间,每套幻灯有所出入,变化不大,而且这个工作也可以假手他人来做 2,会议细分为产品交流和疾病教育,但从25年开始,产品交流不再支付讲课费 当下的学术会议,还是以产品交流为主,不讲产品讲疾病,在灌输产品观念方面,效果有所下降 当然,适当夹带几张产品幻灯,应该也在合理范围之内 3,疾病教育场次有限额,并且逐季度下降 这一点影响比较大,单纯讲疾病教育,也没有问题,但如果场次下来,覆盖面及频率不够的话,肯定有影响 关于这一点,就看相应的三方会能不能及时补充上来 换句话说,当下的环境,很多已经不接受公司自办的会议,适当减少这种会议场次,提升三方会议场次,恰逢其时 4,年度支付讲课费次数上限降低为16次 这条同第三条,就看三方会场次能否及时补上 其它的,比如代表开展的会议不能申请主席,点评专家等,餐费上限这些,变化不大,影响也不大 不得不说,这次A司的调整又一次走在了外资药企的前列,给大家伙打好了样 未来的趋势,也很可能如此,公司自办学术会议大比例降低,跟三方合作的会议大范围上升 对公司而言,适当转嫁合规压力,对客户而言,合法合规,对代表而言,换个会议平台,接着奏乐接着舞 只是因为有了三方的介入,势必会增加会议成本,加上各家公司都在收缩费用,未来医药代表在办会上的时间和精力必然会有所降低,频繁的刷脸,在所难免了
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