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新器官论文前沿信息_大学生论文范文3000字(2024年12月实时热点)

内容来源：这家有保障所属栏目：教程更新日期：2024-12-02

新器官论文

「科学家构建人类背根神经节类器官」中国科学院生物物理研究所新基石研究员王晓群课题组、广东省智能科学与技术研究院张旭院士课题组和北京师范大学吴倩课题组合作，深入解析了人类背根神经节（DRG）发育过程中调控多种感觉神经元分化的多层级信号通路，并成功构建了人类DRG类器官模型。相关论文于11月12日发表在《细胞》杂志上。背根神经节是感觉神经元的聚集地，负责传递感觉信号。神经嵴细胞（NCC）可以分化为DRG中的多种感觉神经元和神经胶质细胞，这一过程需要特定信号分子和转录因子的精细调控。以往研究多基于小鼠模型，但人类感觉神经元在亚型和功能基因表达上与小鼠存在差异。为构建人类DRG类器官模型，研究团队使用TF-seqFISH技术解析人类胚胎DRG发育。他们发现NCC在关键时间点产生两种未特定分化的感觉神经元（uSN1和uSN2），这些神经元受转录因子调控，分别分化为大直径和小直径的感觉细胞，形成感觉神经元的多样性。基于这些发现，研究人员通过时序性加入信号因子，成功构建了功能性背根神经节类器官（hDRGOs）。这些类器官复现了多能干细胞至感觉神经元的分化过程，包括DRG中的三类主要感觉神经元。这些神经元在发育轨迹、基因表达和生理响应上均与人类DRG相似。通过比较人类和小鼠的感觉神经元发育，研究人员发现两者在发育进程、基因表达谱和细胞亚型上存在差异。他们还发现人类DRG中特异富集的伤害感受器亚型，这种细胞在发育和成年DRG中都存在，并在hDRGOs中得到复现。进一步的实验证实，这类感觉神经元可被辣椒素特异激活。这项研究不仅为人类胚胎背根神经节研究提供了重要的时空转录组数据，还成功建立了人类背根神经节类器官模型。这一模型对于研究感觉神经元发育和相关疾病具有重要意义，为未来的研究提供了新的工具和视角。网页链接

【为何哺乳动物的肝脏比其他衰老得更快？Cell新研究揭秘非编码DNA损伤如何加速器官老化】DNA突变的积累经常被用来解释衰老过程，但它仍然只是众多假说中的一种。在一项新的研究中，来自日内瓦大学、伯尔尼大学医院和伯尔尼大学等研究机构的研究人员发现了一种可以解释为何某些器官（如肝脏）比其他器官衰老得更快的机制。相关研究结果于2024年9月17日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“In vivo DNA replication dynamics unveil aging-dependent replication stress”。网页链接

等不了双十一了！！！为了哄自己学习和写论文立马拿下𐟫 拥有新器官打开第一首就是Miroh

生物力学领域的研究者们，看过来！𐟓⊥˜🯼Œ生物力学领域的同行们！如果你正在寻找一个发表你最新研究成果的平台，那么《Molecular & Cellular Biomechanics》期刊绝对值得一看。这个期刊专注于生物力学，从细胞水平到整体生物系统都有覆盖，简直是生物医学工程和生物科学的理论支撑库。首先，生物力学其实就是研究生物系统中的运动、变形和力的科学。随着分子生物学、基因组工程、生物成像和纳米技术的飞速发展，我们对基因、蛋白质、细胞、组织和器官的机械生物学了解越来越多。这些新知识不仅会带来新的诊断工具，还可能开启全新的治疗方法，甚至帮助我们更好地理解自己与环境的互动。《Molecular & Cellular Biomechanics》期刊的目标就是促进这些领域的研究。它特别关注生物分子（比如蛋白质、基因、细胞骨架等）、细胞与细胞外基质的相互作用、组织和器官的力学研究。期刊还鼓励先进数学方法的发展，以及生物秘密的发现。值得一提的是，这本期刊非常开放，所有文章都以完全开放获取的方式出版。不过，作者需要支付一定的文章处理费（APC），每篇论文的APC为1600美元。被拒绝的文章是免费的，而且不会收取额外的费用，比如文章的长度、数字或补充数据。所以，如果你有生物力学领域的研究成果，不妨考虑一下这个期刊。说不定你的研究就能在这里激发出新的火花呢！𐟒劊赶紧行动吧！

「健康登顶计划」「brainnews超话」 Adv Sci：“肺-脑轴”-首医高艾团队报道吸入微塑料会降低大脑认知功能来源 | 生物世界，作者生物世界撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文由于塑料在全球的广泛使用和缓慢降解，微塑料（MP）在各种环境介质中无处不在。随着在人体肺组织、鼻腔灌洗液和痰液中检测到微塑料的证据不断涌现，作为微塑料摄入的重要途径之一，呼吸摄入微塑料对机体的危害逐渐引起广泛关注。空气中的微塑料可以来自合成纤维、污水、垃圾填埋场和轮胎磨损等，尽管空气中微塑料污染严重，但空气中微塑料的浓度尚未得到准确定量。微塑料具有粒径小、吸附力强的特点，长期吸入含有微塑料的空气可能对机体多种器官和系统造成危害。 2024年11月5日，首都医科大学高艾团队在 Advanced Science 期刊发表了题为：Pulmonary Flora-Derived Lipopolysaccharide Mediates Lung-Brain Axis through Activating Microglia Involved in Polystyrene Microplastic-Induced Cognitive Dysfunction 的研究论文。该研究表明，吸入聚苯乙烯-微塑料（PS-MP）通过改变肺部菌群组成产生更多的脂多糖（LPS），促进小胶质细胞M1型极化，从而降低大脑认知功能，这为吸入微塑料引起神经损伤的机制提供了新见解，也为预防环境污染物的神经毒性提供了新思路。

#营养健康新风尚# 肝脏，是协调乙肝病毒介导免疫应答的独特靶器官，并且由肠道微生物来源的配体或代谢产物，通过肝脏与肠道轴来实现此过程。最近，我国学者在《细胞》系列的《医学报告》上发表了1篇论文。研究发现，益生菌组合长双歧杆菌，以及嗜酸乳杆菌和粪肠球菌及其代谢产物亚精胺，通过自噬增强细胞免疫，促进乙型肝炎病毒的清除，帮助加速血清乙肝表面抗原的下降。这项研究成果说明，益生菌及其代谢产物亚精胺，具备促进乙型肝炎患者功能性治愈的潜力。

【Science子刊：发现治疗纤维化疾病的新靶点！抑制MERTK有望逆转肝脏、肾脏和肺部纤维化】长期以来，医学界一直在探索如何更深入地了解称为纤维化的人体器官破坏性瘢痕，这种瘢痕会导致不可挽回的功能丧失。纤维化是指积聚在器官中的异常结缔组织，会损害器官的正常功能，这一过程是由慢性炎症活动引发的。这种炎症过程可由持续感染、化学损伤或严重组织损伤诱发。对于一些患者来说，纤维化疾病的根本原因仍然难以捉摸。纤维化瘢痕不仅剥夺了患者健康的器官功能，在某些情况下还夺走了他们的生命。瘢痕组织可损害人体的任何主要器官，在肺部表现为特发性肺纤维化，在肝脏表现为脂肪肝。肾脏和心脏纤维化可导致器官严重受损。换个角度解释，心脏病发作会导致瘢痕组织堆积--心肌纤维化，然而，这种纤维化区域缺乏健康心脏组织的收缩活性。更糟糕的是，目前还没有多少疗法可以持久治疗或逆转器官纤维化，因此寻找潜在疗法成为研究的重中之重。如今，在一项新的研究处，韦斯特米德医学研究所的Ziyan Pan博士及其同事们发现了纤维化的新线索，以及这种破坏性疾病是如何在以普遍纤维化瘢痕为特征的器官中通过正反馈循环得以维持的。通过分离和确定这种反馈回路的分子活动，他们为了解纤维化打开了一扇新窗口，找到了一个有希望的药物治疗靶点。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Inhibition of MERTK reduces organ fibrosis in mouse models of fibrotic disease”。网页链接

「科研中国」「衰老」【研究发现：免疫球蛋白积累是驱动衰老的关键因素】记者11月5日从中国科学院动物研究所获悉，该所科研团队与合作者研究发现，免疫球蛋白积累是衰老的一个关键驱动因素，为更好研究衰老现象进而开展相关疾病防治提供了新思路。相关成果已在国际学术期刊《细胞》在线发表。 “团队发现，在小鼠衰老过程中，免疫球蛋白G（IgG）在多个组织器官中累积。在人的多种组织器官中，也具有IgG随衰老增加的现象。这表明IgG的水平上升可作为新的衰老生物标志物。”论文通讯作者、中国科学院动物研究所研究员刘光慧说。进一步研究发现，IgG积累能直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞衰老，并释放炎症因子。将IgG直接注入年轻小鼠体内，也能诱导全身多组织器官衰老。团队开发的基于反义寡核苷酸的干预策略，有效减少了小鼠组织中的IgG含量，延缓了多器官衰老。中国科学院院士卞修武评价，研究揭示了组织结构失序和细胞“身份”丢失作为跨器官衰老的普遍特征，深入剖析了衰老细胞与微环境因子之间的相互作用，为衰老病理学的研究开辟了新维度。（新华社客户端）

童漠男脱口秀：笑中带泪童漠男的脱口秀专场《寻找王医生》，个人观感6.5分/10分。整场演出以观点为主，没有太多故事，但每一句话都透露出通透的生活哲理。童漠男以幽默的方式剖析了现代人的生活困境，让观众在欢笑中思考生活的意义。 𐟎�ˆ†笑点来自于童漠男对现代人心理的深刻洞察。他揭露了人们内心深处的阴暗面、双标行为和基因动作，让观众在自省中找到共鸣。虽然不是全程爆笑，但他的表演确实引发了观众的思考和共鸣。 𐟤” 童漠男的表演形式类似于散文和中学议论文的结合，给人一种耳目一新的感觉。他探讨了人的自洽问题，提出任何时候都需要找到自己的参照物，这样才能自然地自洽和治愈。这种逻辑推导虽然有点奇怪，但确实反映了现代人的一种心理状态。 𐟒ᠧ륦𜠧”𗧚„表演可能让一些观众感到治愈，也可能让一些观众感到启发。毕竟，每个人的生活经历和思考方式不同，对同一件事物的感受也会有所不同。 𐟔 此外，童漠男还探讨了“唯某器官论”，这种理论将人类的行为和性格差异归咎于某个器官或单一指标。他认为，世界的大问题其实很简单，只是我们没有找到唯一的答案。这种思考方式让人耳目一新。 𐟌ˆ 最后，童漠男的表演提醒我们，每个人的生活都是一场自我救赎的旅程。无论你处于何种境地，都要勇敢地面对自己的内心世界，寻找属于自己的治愈之道。

肝胆类器官：新希望！近年来，随着科学技术的不断进步，药物研发和治疗方法层出不穷。然而，这些创新能否成功商业化，关键在于对其安全性和有效性的评估。为了评估药物的安全性，科学家们开发了多种临床前模型，包括细胞和分子水平模型、组织和类器官模型以及动物模型。类器官是一种由原始组织或干细胞衍生的三维细胞培养物，其结构和功能与原始器官相似，并能自我更新。通过类器官模型，科学家们可以建立各种疾病模型，研究疾病的发病机制。人肝胆器官组织由于保留了肝脏和胆管的生理和组织学特征，已被广泛用于研究肝炎、肝纤维化、肝细胞癌、原发性硬化性胆管炎和胆道癌等疾病的发病机制。在这篇文章中，我们回顾了利用人体肝胆器官模型验证药物毒性、药物筛选和个性化治疗肝胆相关疾病的最新研究进展。我们讨论了当前研究中遇到的挑战，并评估了可能的解决方案。创新点：利用人类肝胆类器官模拟疾病：例如肝炎、肝硬化、肝细胞癌、原发性硬化性胆管炎和胆道癌等。这些疾病模型能够保留肝脏和胆管的生理及组织学特征，为药物研发提供更贴近实际的预测。药物毒性验证：通过人类肝类器官模型验证药物毒性，这些模型能够提供比传统动物实验更符合人类生理条件的预测，有助于更准确地评估药物的安全性。个性化药物治疗：利用人类肝胆类器官进行个性化药物治疗的潜力巨大。通过结合患者的具体疾病特征，可以筛选出最合适的药物和确定最佳剂量，为患者提供更精准的治疗方案。药物发现进展：回顾了在药物发现中使用人类肝胆类器官的最新进展，包括对特定药物毒性数据的验证，以及在西方药物、中草药和医疗设备毒性验证方面的应用。多器官芯片技术：提到了多器官芯片技术在未来药物筛选中的潜在应用，这可能意味着在模拟人体多个器官之间的相互作用和药物代谢方面有新的技术进步。通过这些研究，我们可以看到人类肝胆类器官在药物研发和个性化治疗中的巨大潜力。未来，随着技术的不断进步，我们有理由相信，这些模型将为人类健康带来更多的福祉。

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