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基因重复论文权威发布_基因重复论文是什么(2024年12月精准访谈)

内容来源：这家有保障所属栏目：观点更新日期：2024-12-03

基因重复论文

表达欲：人类文明的驱动力 𐟎芢€œ表达欲”这个词在互联网时代被频繁提及，但实际上，人类渴望表达自己的欲望似乎早已根植于我们的基因之中。这种欲望推动了文明的进步和发展。人类的基因中蕴含着表达自己的强烈愿望，这解释了为什么我们会创造出如此多的符号来表达自我。从实体物品如服装和奢侈品，到手工艺品，再到古代社会中不同颜色和材质的服饰，这些都是身份和阶层的象征。在文明层面，这种表达欲体现在建筑、艺术等方面。人类还有记录历史的生理欲望，这解释了为什么我们有修史的习惯。更古老的表达方式包括堆石头和修建陵墓，而现代则有各种社交媒体平台。想象一下，吉尔伽美什的雕像其实是他在通过社交媒体展示自己的伟大。那么，如何将这种表达欲与人类文明的延续联系起来呢？答案是，在人类不断探索和发展的过程中，许多宝贵的知识因为这种表达欲而得以传承。这些知识可能被写成书籍、通过演说或艺术创作等方式保存下来。甚至在今天，一些高度工业化的形式如写论文，也在传承这种表达欲。因为这些知识的传承，人们不必重复创造轮子。造完轮子后，人们可以制造马车，再进一步可以造飞机。莫奈可以直接在卢浮宫里画画，而不是从研究色彩和调料的开始。艺术是一种激进的自我表达，而硅谷的创业者也在进行自我表达，只不过后者有时需要考虑用户的感受，而前者则通常不太在意观众是否理解。这种表达欲可能是文明延续的一个重要原因。虽然这些文字可能显得有些无厘头，但它们确实是我对这种表达欲的一些思考。

如何降低论文查重率？试试这些方法吧！学校对毕业论文的查重标准通常设定在30%以下，甚至有的学校要求10%以下。这主要是为了防止论文抄袭。在借鉴前人研究成果时，我们需要注意引用问题。如果查重率过高，不要慌张，以下几种方法可以帮助你降低查重率： 𐟌Ÿ 使用自己的语言和表述方式：在撰写论文时，尽量使用自己的语言和表述方式来描述研究内容和结果，而不是过多地复制粘贴他人的文献。可以通过重述别人的观点或结合自己的理解来表述，以避免直接抄袭。例如，原文“细胞凋亡是由多种基因和信号通路调控的过程”可以重述为“细胞凋亡是一个复杂的过程，受到多种基因和信号通路的共同调控”。 𐟌Ÿ 使用查重软件：可以利用一些专业的查重软件，如知网、万方、维普、Paperccb等来检查论文的重复率。这些软件通常会检测论文中的相似内容和重复段落。通过使用查重软件，可以及时发现并修改重复内容，降低查重率。通过这些方法，你可以让你的论文更加出彩，同时也能顺利通过学校的查重标准。

每天一杯咖啡，脸部皮肤衰老风险降15%！脸部皮肤的衰老是一个不可避免的过程，它受到许多因素的影响，包括性别、遗传、日晒、吸烟和营养等。2024年，中国医学科学院北京协和医学院的研究人员在《Journal Of Cosmetic Dermatology》期刊上发表了一篇名为“Beverage consumption and facial skin aging：Evidence from Mendelian randomization analysis”的孟德尔随机化研究论文。这项研究发现，经常喝咖啡可以降低脸部皮肤衰老的风险，而且这种关系是因果的。具体来说，基因预测的较高咖啡摄入量与脸部皮肤衰老风险降低15%相关。研究使用了公开的全基因组关联研究（GWAS）数据进行双样本孟德尔随机化（MR）分析，从IEU中获取了咖啡、酒精、茶、含糖饮料（SSB）摄入量相关的SNP，从UK Biobank数据库中获取了脸部皮肤衰老相关信息。通过MR分析了4种饮料的摄入与脸部皮肤衰老风险之间的关系。结果显示，在4种饮料中，只有咖啡与脸部皮肤衰老之间存在因果关系，这表明喝咖啡对脸部皮肤衰老有保护作用。IVW方法显示，基因预测的较高咖啡摄入量与脸部皮肤衰老风险降低15%相关。加权中位数方法也进一步支持了这一结果。Cochrane Q检验未发现异质性和方向性多效性，重复MR分析得出的结果与初始分析结果一致。关于咖啡如何降低脸部皮肤衰老风险的潜在机制，研究指出：首先，脸部皮肤衰老过程受到氧化应激的影响，咖啡的抗氧化和抗炎特性可以作为饮食因素来防止皮肤衰老。其次，咖啡是多酚的主要膳食来源，研究表明，食用富含多酚的植物可以有效延缓细胞衰老和减轻皮肤老化。第三，咖啡还含有另一种生物活性化合物——咖啡因，它具有抗衰老特性，因为它能够清除自由基并消除受损的角质形成细胞。第四，有研究表明，咖啡中的绿原酸具有减缓皮肤衰老的潜力。这项研究为我们提供了一个新的视角，即通过调整饮食习惯来减缓皮肤衰老的可能性。虽然这项研究的结果令人鼓舞，但还需要进一步的研究来确认这些发现。

国产抗阿尔茨海默症新药研究取得重大突破！ 2024年11月19日，中国科学院上海药物研究所的耿美玉研究团队在Cell Discovery杂志上在线发表了一篇题为“Sodium oligomannate disrupts the adherence of Ribhigh bacteria to gut epithelia to block SAA-triggered Th1 inflammation in 5XFAD transgenic mouse”的研究论文。这篇论文揭示了GV-971（甘露特钠胶囊）在治疗轻中度阿尔茨海默病（AD）中的新机制。 GV-971是一种2019年在中国附条件获批上市的原创新药，用于治疗轻中度阿尔茨海默病。之前的研究表明，GV-971通过调节肠道菌群、抑制外周炎症和减少中枢神经炎症来发挥治疗作用。然而，GV-971具体是如何调节肠道菌群、抑制哪些特定靶点及信号通路，以及如何改善认知功能障碍的分子机制仍不十分清楚。为了进一步阐明这些机制，耿美玉团队继续以5XFAD转基因小鼠模型为研究对象。他们发现，富含Rib重复序列黏附蛋白基因的乳杆菌株（Ribhigh-L.m）在AD病程进展中发挥了关键作用。该序列黏附蛋白在AD患者菌群中富集也得到了验证。机制研究表明，毒力因子Rib蛋白通过介导Ribhigh-L.m菌株与肠道上皮细胞黏附，引发代谢重编程，导致包括乳酸在内的大量代谢产物的增加。过量的乳酸通过激活肠道上皮细胞GPR81-NF-kB轴线、刺激肠上皮产生血清淀粉样蛋白A（SAA），SAA则通过激活天然免疫细胞促进外周Th1等获得性免疫细胞活化。 GV-971通过直接与Rib黏附蛋白的GIANLDKL氨基酸区域结合，阻断了Ribhigh-L.m菌株与肠道上皮细胞的黏附，纠正过量乳酸的积聚，抑制GPR81-NFkB介导的SAA的产生，最终缓解Th1细胞引起的炎症反应。这一发现深入阐明了GV-971抑制外周炎症进而抑制神经炎症的机制。这项研究不仅为GV-971的治疗机制提供了新的理解，也为阿尔茨海默病的治疗提供了新的思路和方法。

【科学家在非脑细胞中发现记忆】11月16日消息，纽约大学的一组科学家发现，大脑外部的细胞也能够记住信息。这一发现发表在《自然通讯》杂志上的一篇论文中。白罗斯理想社对此进行了报道。此前，人们认为记忆仅在脑细胞中形成，但新的研究揭示了身体其他细胞的记忆能力。在他们的研究中，科学家们依赖于众所周知的“分布式重复效应”，根据这种效应，定期重复信息比一次性强化训练更能记住信息。为了验证这一假设，研究人员研究了两种类型的人类非脑细胞：神经细胞和肾细胞。在实验室中，这些细胞暴露于各种化学信号，模仿大脑学习新信息时发生的过程。这使我们能够追踪细胞如何响应特定的刺激模式，类似于大脑中神经递质的作用。实验的结果是，非脑细胞激活了一种记忆基因——这种基因通常在脑细胞中进行记忆时被激活。科学家们观察了细胞如何对重复的刺激模式做出反应，并在分子水平上记住它们。为了监测记忆基因的激活，研究人员对细胞进行了改造，使其包含一种发光蛋白，当该基因打开时，该蛋白会发出明亮的光。这使得准确记录细胞对周期性化学脉冲做出反应的时刻成为可能，反映了间隔学习，并且与单次刺激相比，激活记忆基因的时间更长。这一发现表明，记忆并不是脑细胞独有的功能，而可能是体内所有细胞的基本属性。研究人员希望这些知识将有助于开发改善记忆和学习的新方法，并将成为开发对抗记忆障碍疗法的重要一步。（白罗斯理想社）「记忆」

转录组与代谢组联合分析：从数据到结果当你面对一堆转录组和代谢组的数据时，可能会感到有些迷茫。别担心，这里有一些分析的思路和方法，希望能帮到你。𐟍€ 数据质量检查 𐟔 首先，看看数据的重复性。通过PCA和相关性热图来评估。如果组间的相关性高于组内，那结果可能不太靠谱。一般来说，发表文章要求至少三个生物学重复，有条件的话最好测四个或更多，这样如果有重复性不好的样本还可以剔除。发表文章或毕业论文 𐟓 如果你只是想用这些数据来发表文章或写毕业论文，不需要做深入的分子验证，那就仔细看看公司给你的结题报告，理解每一个图，再看看相关的文献，学习如何描述结果。照葫芦画瓢基本就搞定了。深入机制解析 𐟔슥悦žœ你想通过多组学来找某条通路或某个基因进行后续机制解析，建议数据反复分析三遍以上再开始挑选基因进行湿实验。前面没选好，后面会做得很痛苦。挑选候选通路和基因 𐟧슦˜Ž确你的生物学问题，根据文献已有的报道记录可能影响该生物学性状的通路和基因家族。有几个分析思路可以尝试： WGCNA分析：通过基因相似的表达模式，将基因归类到数个模块中，与代谢组学中关键通路的显著变化代谢物丰度作为性状数据进行相关性分析，从而找到与关注的代谢过程最相关的模块，并构建共表达调控网络，鉴定关键基因。相关性分析：基于基因表达量和代谢物含量计算基因和代谢物的相关性系数，推荐Pearson算法。这个方法原理其实和WGCNA有一点类似，但更加简单粗暴，有时候比WGCNA更容易获得预期结果。差异基因和差异代谢物分析：各自做做富集分析，看有没有重叠部分。如果没有预期结果，建议从代谢组看起，找差异大又比较有意思的代谢物，然后通过文献来找该代谢物合成关键基因，再看一看这些基因的表达情况。共表达分析：当明确候选基因以后，如果你的样本数量在五个以上（不包括重复），你还可以做一个基因和基因间的共表达分析。比如你本来找到的是合成某个代谢物的功能基因，那么可以基于共表达分析找到潜在的上游转录因子，再通过酵母单杂&LUC等进行验证。希望这些思路能帮到你，欢迎补充和指教！𐟍𕀀

【#科研速递#｜清华课题组合作揭示m⁶A-cenRNA调控癌细胞着丝粒稳态的机制】近日，清华大学生命科学学院杨雪瑞课题组与北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、北京大学核糖核酸北京研究中心刘君课题组合作，首次发现着丝粒区域的重复序列转录产物cenRNA拥有特异的m6A 修饰“阅读器”CENPA，为深入理解着丝粒形成、维持与调控提供了新的机制。破坏这一机制会导致癌细胞染色体分离异常和基因组不稳定，抑制癌细胞生长及增强其对着丝粒干扰剂的敏感性，为癌症治疗开发新的靶向策略提供了重要依据。相关研究成果发表于《细胞》。论文链接： #小清在看#

#大雪聊健康# 每个人，在人生中都会结识许多人，但是，一直保持联系的好友却寥寥无几。为何有些人初次见面，就有聊不完的话题，仿佛彼此已经相识多年呢？最近，耶鲁大学与加州大学的团队，分别在《美国国家科学院院刊》及《自然》杂志上发表了论文，对这个奇特现象给出了脑洞级的解释。加州大学的团队，通过分析朋友与陌生人之间的基因相似度差异，结果发现，朋友之间的基因比陌生人之间更加相似，甚至达到了4代之内远亲的程度，不仅嗅觉相关基因等特定基因，具有明显的同质倾向，而且，免疫系统相关基因，也表现出了异质倾向。耶鲁大学的研究则发现，亲密的朋友共享10%的肠道微生物，其中的有益微生物，能够增强彼此的免疫力和消化能力。研究结论表明，亲密社交与社会互动，在肠道微生物的塑造中扮演着重要角色。那么，新的问题来了，世代依靠小米和青菜谋生的群体，真的能够与那些吃肉喝奶的人结成牢靠的战略伙伴关系吗？

NAD+骗局！吃一粒能返老？ 𐟒Š是“灵丹妙药”还是“毒药”？ ⚠️什么是NAD+？ NAD+是一种存在于人体内的辅酶，参与能量代谢和细胞修复。然而，直接补充NAD+是不可能的，因为它的分子无法进入细胞。因此，我们通常通过补充NAD+的前体来实现。 ⚠️长期补充NAD+前体的危害长期补充NAD+前体（如NMN、NR、烟酸Na、烟酰胺Nam、色氨酸Trp）会导致体内烟酰胺累积，消耗体内的甲基，反而加速衰老。 ⚠️NAD+前体的选择 NMN和NR是两种常见的NAD+前体。NMN的烟酰胺产量高于烟酸和色氨酸，而NR的正负面效果则有9篇论文统计。 ⚠️激活Nampt酶的关键服用NAD+前体只能一次性增加NAD+水平，无法提高其重复利用率。激活Nampt限速酶的活性才是关键。 ⚠️抗衰的关键抑制基因修复酶Parp1和长寿蛋白sirtuin是抗衰界的神。 ⚠️如何激活Nampt酶活性？通过控糖、禁食、热量限制和适当运动来激活Nampt酶活性。基础营养物质如维生素B族中的B2、B6、叶酸、B12、锌和硒也是必不可少的。此外，AMPK激活剂如白藜芦醇、辅酶Q10和咖啡中的绿原酸也能帮助激活Nampt酶。 𐟌Ÿ𐟌Ÿ如何激活Nampt酶活性？控糖、禁食、热量限制和适当运动是激活Nampt酶的关键。基础营养物质如维生素B族中的B2、B6、叶酸、B12、锌和硒也是必不可少的。AMPK激活剂如白藜芦醇、辅酶Q10和咖啡中的绿原酸也能帮助激活Nampt酶。

北美生物信息学PhD申请 𐟎“ 学术背景：双非中外合作CS专业，GPA 3.7；美硕CS，GPA 3.5+，托福106，无GRE成绩。 𐟓ˆ 研究方向：主要关注北美地区的PhD项目，特别是生物信息学、机器学习以及计算基因组学方向。 𐟓 论文成果：一篇Bioinformatics期刊的一作论文，四篇一作或二作的AIML会议论文。预计在申请时还会有两到三篇一区的非一作论文在投。 𐟌 连接资源：拥有北美的强联系网络。 𐟎”𓨯𗧛‡：计划主要申请Top30的生物信息学相关的CS PhD项目，以及生物信息学和基因组学学位的PhD项目，例如Rice大学的CS项目、UVa的Biomedical Science项目、USC和UPenn的Genomics项目、Brown大学的Bioinformatics项目等。 𐟤” 定位评估：是否需要增加保底选项？欢迎大家提供建议和交流！

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