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synthesis期刊网址解读_用什么技巧写synthesis(2024年12月精选)

内容来源：这家有保障所属栏目：新闻更新日期：2024-12-02

synthesis期刊网址

官方更新：79种期刊影响因子有误科睿唯安在发布年度《期刊引证报告》（JCR™）后，会持续收集期刊信息，每两周更新一次数据，直至最终版JCR的发布。每年平台公布期刊信息提交反馈截止时间在8月份，而10月份则会更新并完全整合完成。今年WOS平台公布的提交反馈截止时间为8月1日，按惯例将每两周更新一次数据，预计JCR完全更新完成时间将在10月份。本次更新规则如下𐟑‡𐟏𛯼š 在最初的年度JCR版本发布后，数据更新部分将每两周更新一次，其中包含有关JCR数据待添加或调整的说明。WOS上所有指标都可以被视为官方JCR数据，但在JCR最终版发布之前是临时的。用户可以在2024年8月1日前向WOS平台提交反馈意见，以调整引文和可引用项目计数，但并非所有更正请求都符合JCR Reload的条件。 7月1日，WOS官网更新了79种期刊数据，更新原因多为引用、缺失和计数问题。其中66种期刊影响因子小于3，在此不进行讨论。影响因子小幅上升的期刊有：医学一区期刊Cancer Discovery和CANADIAN MEDICAL ASSOCIATION JOURNAL。医学2区HemaSphere涨幅超50%，上升到12.1，投中该期刊的学者有福了。此外，ESCI的Nature Synthesis获得了一个比较高的IF，后续值得关注。官方将重新整理更新174本期刊影响因子，将有一批ESCI和AHCI期刊获得影响因子。好消息是，医学一区MMWR Recommendations and Reports影响因子可能上涨。

南开大学团队：无溶剂合成高结晶度COFs 𐟌ˆ 期刊：Nature Protocols 𐟔堦 ‡题：Flux synthesis of two-dimensional covalent organic frameworks 𐟓젩€š讯作者：张振杰 𐟒栨ƒŒ景：传统的COF合成方法主要依赖溶剂热法，这种方法通常需要使用有机溶剂并在密封的Pyrex管中进行反应。这不仅导致粉末产物难以规模化，还带来了环境污染，严重限制了COFs在实际中的广泛应用。此外，传统合成方法生成的COFs通常具有较低的结晶度和BET比表面积，难以满足高性能材料的需求。因此，如何开发更加环保、可规模化且能够提高COFs性能的合成方法成为了当前研究的重点。 𐟒堧 ”究成果：提出了一种基于有机熔剂合成的新方法，该方法无需添加溶剂，从而避免了溶剂热合成带来的环保问题和粉末化现象。 𐟒ᠤ𚮧‚𙤻‹绍：实验首次在不添加溶剂的条件下，使用有机熔剂法合成了高结晶度的共价有机框架（COFs）。通过有机熔剂合成法，显著提高了COFs的结晶度和BET比表面积。 𐟓 总结与展望：通过开发和应用有机熔剂合成方法，显著拓展了共价有机框架（COFs）的制备与应用潜力。本文提出的无溶剂合成方法能够在克级和公斤级规模上制备高质量的COFs。这一创新方法不仅减少了对环境的负面影响，还提高了COFs的结晶度和孔隙率，进而提升了其在气体分离、水处理等工业领域的应用性能。此外，这一合成方法的通用性展示了其在不同类型COFs中的广泛适用性，为未来大规模生产和应用COFs提供了可行的技术路径。这一研究为实现更高效、可持续的材料合成奠定了基础，启发了在化学合成和环境保护之间寻找平衡的创新思路。

山西大学光电研究所教师在Nature Synthesis杂志发表观点文章

中国科大在低温甲烷氧化制乙酸研究中取得重要进展近日，中国科学技术大学曾杰教授团队在低温甲烷氧化制乙酸研究中取得重要研究进展。在本研究中，研究人员报道了一种分子筛负载的金-铁双金属催化剂，该催化剂在水中以氧气为氧化剂，并在一氧化碳存在下将甲烷氧化为乙酸。具体而言，金纳米粒子催化一氧化碳，氧气和水生成活性羟基物种，而原子级分散的铁物种则促进了羟基介导的甲烷氧化和碳-碳偶联过程，从而生成乙酸。在120摄氏度反应3小时的条件下，分子筛负载的金-铁双金属催化剂实现了5.7毫摩尔每克的乙酸收率，液相产物中乙酸选择性达到了92%。值得注意的是，该催化剂在60摄氏度依然表现出活性。这种羟基介导的策略还成功应用到乙烷氧化制丙酸和丙烷氧化制丁酸过程中。相关成果以“Highly Selective Synthesis of Acetic Acid from Hydroxyl‐Mediated Oxidation of Methane at Low Temperatures”为题发表于《德国应用化学》杂志（Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202412995）。由于甲烷的化学惰性和氧气的低活性，在低温下以氧气氧化甲烷制乙酸面临重大挑战。在甲烷和氧气体系内引入一氧化碳提供了一条非常有前景的路线用于乙酸合成。在该反应中，一氧化碳作为还原剂、配体和反应物的作用已被广泛认识。但是这些催化剂通常需要在150摄氏度左右实现甲烷氧化制乙酸，在较低温度时几乎没有乙酸生成。目前，在低温下将甲烷氧化为乙酸通常依赖于强氧化剂的使用，如过氧化氢或过硫酸钾与三氟乙酸的混合物。有鉴于此，探究一氧化碳以及溶剂水的其它作用以实现低温下氧气氧化甲烷制乙酸具有重要意义。分子筛负载的金-铁双金属催化剂在60到120摄氏度实现了甲烷氧化制乙酸，且该催化剂能够被多次循环使用（图1）。同位素标记实验、捕获实验、分段实验、顺磁共振、高分辨质谱和原位漫反射红外结果表明，一氧化碳在水存在下辅助氧气活化为活性羟基物种。这种随即生成的活性羟基物种介导甲烷氧化并与一氧化碳发生碳-碳偶联生成乙酸（图2）。我们的研究结果不仅提供了一种在低温下将甲烷氧化为乙酸的高效催化剂，还深化了对这一蓬勃发展的研究领域中氧化剂作用的理解。

山西大学光电研究所教师在Nature Synthesis杂志发表观点文章

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