关于动态调控的期刊直播_基础研究人才以什么为主(2024年12月全新视觉)
氨(NH₃)作为重要化学品和清洁燃料,传统合成方式(哈伯-博施法)存在高能耗和高碳排放的问题。电化学硝酸盐还原(NO₃⁻-RR)在温和条件下合成氨,提供了绿色高效的替代路径。本文开发了一种低价铁掺杂的镍磷化物(Fe-Ni₂P)催化剂,通过三重调控策略,成功实现了工业电流密度下的高效NO₃⁻-RR。 ✨研究亮点 突破性的三重调控策略:Fe过快速将NO₃⁻转化为NO₂⁻、优化Ni₂P电子结构和动态平衡Hads,显著提升了催化性能。 卓越的电化学性能:在1000 mA/cmⲧ密度下,Fe-Ni₂P氨产率高达120.1 mg h⁻cm⁻ⲯ第效率超过90%。 工业级稳定性:催化剂在130小时长时间操作中,性能稳定无明显衰减,表现出极高的应用潜力。 展望 该研究通过低价铁的引入,实现了硝酸盐到氨的高效转化,为清洁化学品生产提供了可行方案。未来,这一策略有望应用于更多电催化反应的设计中,推动绿色化学与能源技术的发展。 文献信息 期刊:Angewandte Chemie International Edition DOI:10.1002/anie.202415300 #科研学习# #文献阅读# #科研绘图# #电催化# #催化# #合成氨#
氧析出反应(OER)作为电解水制氢的关键步骤,传统催化剂因效率低和成本高受限。镍铁氢氧化物(NiFeLDH)因其高效和稳定性广受关注,高价态铁离子(Fe⁴⁺)在OER中的作用尤为重要。通过原位光谱研究,该研究首次明确了表面和体相Fe⁴⁺在反应中扮演的不同角色,提供了优化OER催化剂的新方向。 ✨研究亮点 Fe⁴⁺的不同作用:表面Fe⁴⁺直接参与OER催化,降低反应过电位;体相Fe⁴⁺主要作为电荷蓄积的功能位点。 原位光谱揭示动态演变:利用M㶳sbauer和紫外光谱,动态监测了不同价态铁离子在OER过程中的行为。 理论指导催化剂设计:研究证实表面少量Fe⁴⁺即可显著提升催化性能,为未来优化高效OER催化剂提供了理论支持。 展望 该研究通过揭示NiFeLDH中高价态铁离子的独特功能,提供了催化剂性能提升的全新视角。未来,通过精准调控表面Fe⁴⁺的分布和活性,有望进一步提高OER效率,为清洁能源领域的突破奠定基础。 文献信息 期刊:Angewandte Chemie International Edition DOI:10.1002/anie.202418798 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #电催化# #氧析出反应# #OER# #电解水#
电催化剂在能源转化和环境治理中起到关键作用,但其结构在反应过程中的动态演化直接影响催化性能。本综述全面探讨了电催化剂在不同反应条件下的动态结构演化机制,展示了前沿表征手段和优化策略,为高效电催化剂的开发提供了科学依据和新思路。 ✨研究亮点 动态结构演化的核心作用:首次系统综述电催化剂在反应过程中的动态演化,包括表面原子迁移、相转变和活性位点重构等对催化性能的深远影响。 前沿表征手段:整合了包括原位X射线吸收谱(XAS)、拉曼光谱、原子力显微镜(AFM)在内的多种技术,用于实时观测电催化剂的动态变化。 优化催化性能的调控策略:提出缺陷工程、掺杂和相界面调控等方法,实现对电催化剂动态演化的精准控制,从而提升催化活性和稳定性。 展望 本综述通过揭示电催化剂动态结构演化的关键机制,为清洁能源和绿色化学的催化剂设计提供了新方向。未来研究可着眼于结合人工智能和先进表征技术,进一步探索动态调控策略的普适性,以实现更高效、更稳定的电催化剂。 文献信息 期刊:Chemical Society Reviews DOI:10.1039/d3cs00756a #科研学习#⠂ #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #sci#⠂ #综述#
在电化学催化中,双位点催化剂因其显著的协同作用而备受关注。然而,不同活性位点之间的空间距离如何影响协同作用一直未被直接观察。本研究利用高分辨率原位红外成像技术,首次揭示了Ir-Co双位点催化剂中间距对协同催化的关键影响,为精准设计高效催化剂提供了新思路。 ✨研究亮点 距离依赖的协同作用:通过红外成像观察发现,Ir-Co间距为7.9 ㅦ𖥂쥌活性达到最佳,体现了协同作用的距离依赖性。 火山曲线揭示最优性能:研究构建了火山曲线模型,明确了最佳间距对应的动态平衡状态,提升了甲酸氧化反应(FAOR)的效率。 理论与实验结合:结合理论计算和原位实验,深入解析双位点之间的距离调控机制,为设计高效催化剂提供理论指导。 展望 本研究通过高精度表征手段和理论模拟,揭示了双位点催化剂空间设计在协同催化中的关键作用。未来,结合更多先进成像技术与动态反应分析,该方法有望拓展至其他复杂催化反应,为绿色化学与能源催化领域带来新突破。 文献信息 期刊:Journal of the American Chemical Society DOI:10.1021/jacs.4c10613 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #单原子# #电催化# #红外# #电催化#
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【Science Signaling | 郑晓峰课组揭示USP1-ATF4-CD98hc调控ENKTL淋巴瘤患者耐药的新机制】 北京大学生命科学学院郑晓峰课题组于2024年9月在Science Signaling期刊发表了题为“CD98hc promotes drug resistance in extranodal natural killer/T cell lymphoma through tumor cell–derived small extracellular vesicles”的研究论文。该项工作报道了ENKTL淋巴瘤细胞通过分泌含有CD98hc的外泌体来增强对化疗药物培门冬酶的抵抗能力,揭示ENKTL患者细胞耐药的一个新机制。 结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(ENKTL)是属于非霍奇金淋巴瘤的一类恶性肿瘤亚型。培门冬酶(PEG-asp)是ENKTL治疗的常用药物,可通过抑制肿瘤细胞核酸和蛋白的生物合成最终导致肿瘤细胞死亡。但ENKTL患者仍表现出较高的耐药性和治疗后的肿瘤复发率。此外,在疾病进展和预后监测方面,现有的常规有创方法不能灵敏地检测出是否有微小肿瘤灶残留,无法及时跟踪患者的疾病进展和预后情况。因此,对ENKTL耐药分子机制的研究对疾病的治疗和延长患者寿命具有重要的意义。 外泌体(sEVs)在体内细胞与微环境的物质交流和信号转导中发挥了极其重要的作用。肿瘤细胞分泌的sEVs携带有特定蛋白质,且蛋白质的含量在疾病发展的不同时期也存在动态变化,因此是用于监测和探究肿瘤发展机理的潜在生物标志物。我们从耐药ENKTL患者不同疾病进展阶段以及不同临床病理分型患者的血清样本中分离sEVs,并利用定量蛋白质谱等方法筛选并鉴定到CD98重链(CD98hc)蛋白,发现其在sEVs中的水平与ENKTL的耐药、进展和复发呈正相关。对其作用分子机制的研究发现,在面对化疗药物PEG-asp处理时,肿瘤细胞中USP1-ATF4-CD98hc调控轴上调CD98hc蛋白表达,CD98hc随sEVs进入肿瘤微环境中并被肿瘤细胞摄取,进而发挥促进肿瘤细胞增殖、侵袭的能力,并增强肿瘤细胞对PEG-asp的抵抗能力,最终导致ENKTL疾病的进展和耐药。对小鼠模型联合使用USP1抑制剂ML323和sEVs生成抑制剂GW4869能够增强PEG-asp对肿瘤的杀伤能力,此联合用药方案为临床耐药/复发患者的治疗提供新的靶点和思路。 本研究表明,sEVs中的CD98hc蛋白可作为监测淋巴瘤进展和耐药的临床标志物,为靶向肿瘤来源的sEVs和sEVs中的CD98hc蛋白治疗ENKTL提供了理论依据。 北京大学生命科学学院郑晓峰教授、北京大学第三医院血液科景红梅教授为本文共同通讯作者。北京大学生命科学学院已毕业博士生廖礼铭为本文第一作者。北京大学第三医院血液科杨萍博士、张伟龙博士,以及北京大学生命科学学院已毕业博士生于书玉对本文做出重要贡献。 本研究得到基金委重点项目基金和蛋白质与植物基因研究国家重点实验室的资助和支持,并得到北京大学生命科学学院公共仪器中心和凤凰工程蛋白质平台的技术支持。 原文链接:网页链接
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