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吡啶合成论文权威发布_4-氰基吡啶(2024年12月精准访谈)

内容来源：这家有保障所属栏目：观点更新日期：2024-11-30

吡啶合成论文

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Science论文：C-H活化再氧化揭秘这篇发表在《Science》上的论文，展示了C-H活化领域的最新成果。yujinqun组的研究团队在碳氢活化方面取得了显著进展。虽然我对碳氢活化知之甚少，但这篇论文确实引起了我的极大兴趣。论文主要研究了吡啶类化合物上羧基邻位C-H活化再氧化成酚的过程。首先，催化剂插入羧基邻位碳氢键，实现碳氢键的活化。然后，氧气分子与Pd作用，从二价氧化成四价，活化后的氢转移到配体上的氧上。这个过程的设计非常巧妙，能够做到这一点的课题组屈指可数。尽管关于C-H活化的研究论文众多，但这一领域依然充满挑战。如果未来能在脂肪族碳链上的碳氢活化方面取得突破（或许已经有人报道过，但我还没有看到），那将是一个更加震撼的发现。

分子世界里的变色龙：正负离子控制的索烃在日常生活中，我们经常能看到金属环环相扣，比如金属链、手铐和钥匙圈等。这些结构不仅坚固，而且灵活，适用于各种场合。其实，在分子世界里，也有类似的结构，那就是纳米大小的分子环互相扣起的“索烃（catenane）”。索烃一般用于开发分子开关和分子机器。不过，合成索烃并不容易，目前科学家对其应用的研究仍然有限。香港大学化学系的欧阳灏宇教授及其研究团队，成功合成了一个由两个可自由转动的分子环互锁而成的索烃。这个索烃可以选择性地与亚铜正离子（copper(I) cation）或硫酸根负离子(sulfate anion)高效结合。𐟒ኊ设计一个能和正离子与负离子均有结合能力的主体分子非常困难。这是因为同性电荷相斥，异性电荷相吸。一个可以吸引带正电的阳离子的结合位点，通常会与带负电的阴离子发生排斥作用，从而无法产生有效结合，反之亦然。欧阳教授的团队巧妙地在索烃的两个环上都安装了能结合正离子的联吡啶（bipyridine）基团和与负离子结合的脲基（urea）基团。这样，通过两个环的灵活转动，可以调整这些结合位点的相对位置，从而既能与亚铜正离子结合，也能与硫酸根负离子结合。这种由不同离子控制的构象切换，使得该索烃分子好像一只变色龙𐟦Ž，能够改变自己的外表来适应不同的环境。研究成果近日已在著名科学期刊《自然-通讯》(Nature Communications)上发表。𐟓𐊊欧阳灏宇教授表示：“这项研究成果展示了索烃在分子识别应用方面的巨大潜力。它具有多变的结构、可调的性质以及相应的客体结合能力，因而有望用于高性能分子传感器的研发。”他和团队正在设计和合成更复杂的索烃分子，希望未来能实现多种正离子、负离子和离子对的同时间高效结合。⚡ 论文第一作者为欧阳灏宇教授的博士生姚跃良。其他参与的研究人员包括港大的谢沅昌博士、赖健汶博士、史意祥博士和鲁锦鸿博士。详细内容可浏览港大理学院网页。

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