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催化剂期刊排名在线播放_催化领域期刊排名(2024年11月免费观看)

内容来源：这家有保障所属栏目：导读更新日期：2024-11-27

催化剂期刊排名

海水电解制氢技术是未来实现绿色能源的重要途径，但其面临腐蚀和副反应的挑战。高熵合金（HEA）凭借其优异的抗腐蚀性和电催化性能成为解决方案的理想选择。本研究创新性地采用CO₂激光诱导法，在常温常压下制备了FeNiCoCrRu高熵合金纳米颗粒，实现了高效双功能电催化性能，为大规模海水电解提供了可靠的技术支持。 ✨研究亮点高效制备方法：CO₂激光诱导法快速制备HEA纳米颗粒，降低能耗并提高效率。卓越电催化性能：在600 mA/cmⲧ”𕦵密度下，HER过电位为0.148 V；在300 mA/cmⲤ𘋯𜌏ER过电位仅为0.353 V。超长稳定性：催化剂在250 mA/cmⲤ𘋧賥🐨ጨ𖅳000小时，电压变化极小。机制研究突破：原位拉曼光谱揭示了Ni与Ru位点在HER和OER中的不同作用机制，为催化剂设计提供理论支持。 𐟓Š展望本研究展示了一种高效、可扩展的高熵合金催化剂制备方法，其优异的电催化性能和稳定性为未来海水电解制氢的工业化应用提供了技术支撑。未来，该方法有望进一步扩展至其他催化体系，为清洁能源的发展贡献力量。 𐟓š文献信息期刊：Energy & Environmental Science DOI：10.1039/d4ee01093k #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #电催化# #论文# #sci# #电解水#

MOF助力！乙炔半加氢 𐟓…期刊： Nature Catalysis 𐟔妠‡题： A MOF-supported Pd1–Au1 dimer catalyses the semihydrogenation reaction of acetylene in ethylene with a nearly barrierless activation energy 𐟏†通讯作者： Donatella Armentano, Emilio Pardo, Antonio Leyva-P㩲ez 𐟎–亮点介绍： 𐟥1-Au1二聚体催化剂在极低的活化能（约1 kcal/mol）下实现了乙炔的高效半加氢，转化率超过99.99%，且乙烯选择性高于90%。 𐟥壟쥌–剂在35Ⰳ至150Ⰳ的温度范围内均表现出优异的催化活性，且在工业相关操作条件下具有较长的稳定性。 𐟍œ研究成果： 𐟍通过结合实验和计算研究，揭示了Pd1-Au1二聚体与MOF之间协同作用的机制，为工业反应提供了新的催化策略。 𐟍›该研究提供了一种新型的高分散、高金属负载的催化剂设计方法，有助于推动石化工业中关键反应的能效提升。 𐟍š总结： 𐟍ᦜ짠”究展示了一种定义明确的Pd1-Au1二聚体，锚定在金属-有机框架（MOF）的壁上，能够在模拟工业前端反应条件下，选择性地将乙炔半加氢为乙烯，转化率≥99.99%（乙炔≤1 ppm）且选择性>90%。

单原子合金催化剂的10电子规则解析 𐟓– 期刊：Nature Chemistry 𐟓Œ 标题：Ten-electron count rule for the binding of adsorbates on single-atom alloy catalysts 𐟓頩€š讯作者：Romain R㩯creux 𐟔 亮点介绍： 𐟍Š 通过数千次密度泛函理论计算，揭示了吸附物在单原子合金表面活性位点上的10电子计数规则。 𐟍‹ 直观模型加速了单原子合金催化剂的合理设计。 𐟍 电子计数规则帮助确定工业相关氢化反应中最有前途的掺杂剂，减少潜在材料数量。 𐟍ˆ 10电子规则不仅揭示了SAA上结合的周期性趋势，还有助于确定目标反应的活性催化剂。 𐟓Š 总结： 𐟍„ 在SAA表面共价结合的物种呈现出非单调的结合能趋势，这主要取决于掺杂剂位点的性质。 𐟥œ 对于3d掺杂剂，无论吸附剂性质如何，其与Ti和V或Fe和Co的结合力都是最强的。 𐟥” 对于4d和5d掺杂剂，当吸附物的电子充满并使掺杂剂的d轨道饱和时，结合力最强，这就是10电子计数规则。 𐟧€ 本研究弥合了异相催化和均相催化概念之间的差距，为理论家和实验家设计更高效的催化剂提供了明确的概念指导。

𐟔쥭㧢𓥐ˆ成新突破！𐟎‰ 𐟎‰Science杂志最新报道，季碳合成有了新突破！传统的季碳合成方法往往复杂且需要多步骤，但现在，科学家们开发出了一种更简单的方法。𐟒ኊ𐟌🩀š过巧妙地组合催化剂和还原剂，科学家们能够直接将羧酸和烯烃这两种原料化学品转化为四取代碳，无需复杂的条件或强酸碱试剂。𐟒ꊊ𐟔쨿™项研究的关键在于使用铁卟啉催化剂，通过电子转移或氢原子转移来激活底物。随后，利用双分子卤代取代反应将碎片结合起来，从而形成季碳化合物。𐟎ˆ 𐟌ˆ这一交叉偶联反应不仅降低了合成季碳产物的难度，还展示了完美的异位选择性。这意味着，使用这种方法，我们可以更广泛地合成富含sp3的复杂化合物库，包括含季碳的化合物。𐟎‰ 𐟌Ÿ这一研究无疑为有机合成领域带来了新的希望，为我们提供了解决复杂有机合成问题的新工具。此研究已发表在国际顶级期刊《Science》上，引起了广泛关注。𐟒–

海水电解制氢是实现清洁能源发展的重要方向，但氯离子（Cl⁻）对催化剂的腐蚀和效率损耗仍是技术难题。本研究通过设计结合强金属-载体相互作用（MSI）和双层氯离子排斥层的Os-Ni₄Mo/MoO₂微柱阵列催化剂，实现了高效且稳定的海水电解性能，为工业化应用提供了新策略。 ✨研究亮点卓越的电催化性能：在南海天然海水中，催化剂在500 mA/cmⲧ”𕦵密度下，仅需113 mV（HER）和336 mV（OER）的过电位，显著优于商用电极。双层氯排斥保护：Os-Cl静电吸附和MoO₄Ⲣ𛥱‚形成的双层保护，有效减少了Cl⁻对催化剂的侵蚀，提升OER选择性和稳定性。长效耐久性：在2500小时运行中，电位衰减率仅为0.37 /h，表现出超强的稳定性。 𐟓Š展望通过强金属-载体相互作用和双层氯排斥设计，本研究为高效耐久的海水电解催化剂开发提供了重要思路。未来可以基于该策略，优化材料设计，推动海水电解制氢的工业化应用，为清洁能源领域的突破性进展提供支撑。 𐟓š文献信息期刊：Advanced Materials DOI：10.1002/adma.202408982 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #电催化# #海水# #电解水# #sci# #论文#

碳基催化剂助力电化学C-N偶联新突破 𐟌Ÿ期刊：Advanced Energy Materials 𐟔妠‡题：理性设计碳基催化剂促进电化学C-N偶联 𐟓쩀š讯作者：戴黎明 𐟓Œ背景：电化学C-N偶联反应通过同时还原CO2和含氮小分子，促进有机氮化合物的生产，对碳中和和人工氮循环具有重要意义。然而，该过程面临反应物吸附缓慢、副反应竞争以及复杂的多步骤途径等问题，导致产量和选择性较低。因此，设计和开发低成本且性能卓越的催化剂对于成本效益高和精确的电化学C-N键合至关重要。 𐟒᤺𙯼š 本文提供了在环境条件下，利用地球丰富的资源/废物（如CO2和小含氮分子）通过电化学C-N键形成反应合成有价值的有机氮化合物的最新进展，特别是使用碳基催化剂。 𐟒姠”究成果： ✅本文综述了电化学C-N偶联反应的最新进展，这一反应对于合成有机氮化合物具有重要意义。 ✅文中讨论了相关的电化学C-N键形成机制、先进碳基电催化剂的设计原则以及不同电解槽设计对电化学效率的影响。 ✅讨论了提高选择性、定量检测产物、反应机理阐释、策略性催化剂设计以及大规模化学生产等方面的挑战和未来方向。 𐟓总结： ✏️为了提高C-N偶联的效率，需要深入理解反应机理，优化催化剂设计，并发展新的检测技术。 ✏️文章强调了理论计算和机器学习在催化剂设计和反应机理研究中的作用，以及碳基催化剂在电化学C-N偶联中的潜力。 𐟓쨿™项工作发表在国际顶级期刊《Advanced Energy Materials》上。祝贺！𐟎‰𐟎‰𐟎‰

Pt@UiO-67揭秘CO2加氢 𐟎列Ÿ刊： 𐟌œACS Catalysis𐟌› 𐟌ˆ背景： 𐟪„近年来，科学家们通过将Pt纳米粒子组装到Zr UiO-67金属有机框架（MOF）内，成功提高了CO2加氢反应的选择性。然而，该体系中的还原反应机理仍不清楚。 𐟒妈果： 𐟎ˆ冰岛大学的Egill Sk㺬ason、奥斯陆大学的Ainara Nova和Unni Olsbye等科学家，研究了Pt纳米粒子与Zr6O4(OH)4团簇之间的协同作用。 𐟎ˆ他们发现了五种可能的Pt-MOF体系催化活性位点，并深入研究了Pt@UiO-67催化还原CO2加氢反应产物选择性的机理。 ⭐亮点： ✨通过密度泛函理论（DFT）计算，研究了CO2还原生成甲醇、甲烷和CO的机理。 ✨制备了含有不同尺寸Pt纳米粒子的催化剂，发现较小粒径的Pt纳米粒子在催化反应中主要生成CO和甲醇。 ✨验证了理论计算结果，有助于理解催化剂体系中各部分或催化物种之间的相互作用对增强催化反应活性的重要性。 ✨为理解CO2加氢催化复杂反应机理提供了新的见解。

北京化工大学冯俊婷教授课题组招收博士生冯俊婷，教授，博士生导师，2020年入选国家优秀青年基金。自2010年加入北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室以来，她现任全国工业催化产业技术创新战略联盟青年委员、衢州资源化工创新研究院院长助理兼低碳与催化研究所所长。冯教授的研究领域主要集中在工业催化剂设计及过程耦合强化，她先后承担了多项国家级和企业委托项目，包括国家重点研发计划课题、国家自然科学基金优青项目、国家自然科学基金面上项目、北京市自然科学基金面上项目以及中石化、中石油、陕煤集团、青海盐湖、鲁西化工等企业的委托开发项目。冯教授在国内外学术期刊上发表了80多篇论文，包括10篇AIChE Journal、10篇ACS Catalysis、14篇Journal of Catalysis等高影响力期刊。她以第一发明人授权了10件专利。实验室设施完备，拥有多种先进的实验仪器，并与多个企业进行项目合作。实验室环境宽松，导师会与学生一起奋斗在实验第一线。如果你热爱科研，有上进心和毅力，课题组会尽力为学生创造科研条件和出国深造的机会。招收专业：化学学院化学、化学工程与技术招收要求：英语过六级，发表两篇以上论文研究方向：过程耦合、多相催化、生物质资源高值转化、CO2捕集和转化、负碳产氢欢迎有志于从事多相催化相关理论工作的考生加入我们的团队！感兴趣的同学请将简历以pdf形式发送至指定邮箱。冯教授邮箱：fengjt@mail.buct.edu.cn 实验室王倩老师邮箱：wq@mail.buct.edu.cn

𐟔婺槫‹强&徐梽川EES重磅研究𐟒劰ŸŽ‰近期，武汉理工的麦立强与南洋理工的徐梽川联手，在Energy Environ. Sci.期刊上发表了重磅研究！𐟧他们开发了一种全新的双金属单原子催化剂——NiFe-N-C，这种催化剂含有Fe纳米团簇，展现了卓越的析氧/还原反应（OER/ORR）活性和耐久性。𐟒ꊊ𐟔쩀š过简单的热解过程，他们利用金属酞菁和N掺杂的碳前体，成功制备出了这种催化剂。一系列原位光谱表征和密度泛函理论计算揭示了Ni-N4和Fe-N4配位结构的存在，以及相邻耦合的Fe纳米团簇的共存和电子协同作用。𐟧 𐟒ᨿ™种催化剂不仅优化了催化活性位点的电子结构，还加速了反应动力学，降低了氧电催化的能垒。因此，NiFe-N-C在锌-空气电池中表现出高功率密度、高比放电容量和超长寿命，为未来的能源科技发展铺平了新的道路！𐟌Ÿ 𐟎‰这项研究无疑为原子分散金属位点的协同电子调制提供了一种全新的策略，展现了双功能氧电催化剂设计的巨大潜力。麦立强&徐梽川的这项研究无疑为能源科学领域带来了新的希望！𐟒–

酸性氧气析出反应（OER）是质子交换膜水电解（PEMWE）的核心步骤，然而传统的贵金属催化剂因成本和稳定性问题难以大规模应用。本研究通过掺镓策略构建了钴基尖晶石Co₁.₈Ga₁.₂O₄，以八面体位点CoⲢ𚭏-CoⳢ𚤸𚦴𛦀礸�ƒ，实现了在酸性环境中的高效催化和显著的稳定性提升。 ✨研究亮点八面体位点设计：掺镓策略使CoⲢ𚤻Ž四面体迁移至八面体位点，提升了催化性能并抑制结构降解。优异的催化活性：Co₁.₈Ga₁.₂O₄在200 mA cm⁻Ⲥ𘋨🐨ጴ50小时，过电位低至310 mV。理论与实验结合：结合DFT计算与原位拉曼实验，揭示了Co-Ga位点促进O-O键偶联的低能垒机制。 𐟓Š展望通过掺杂策略优化非贵金属催化剂的原子级结构设计，未来可进一步提升其工业电解水的应用潜力，为清洁能源的高效转化提供新方案。 𐟓š文献信息期刊：Advanced Energy Materials DOI：10.1002/aenm.202404007 #科研学习#⠂ #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #sci#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #电解水#

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